Publikace detail

Synthesis of prostaglandins key intermediates and stereoselective study of alfaprostol omega-chain

Autoři: Agostinho Monteiro Sara Eunice | Imramovský Aleš | Pauk Karel | Pavelová Radka | Pavlík Jan

Rok: 2017

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Název zdroje: Conference on the 65th Anniversary of Faculty of Pharmacy, Comenius University in Bratislava – 46th EuroCongress on Drug Synthesis and Analysis

Název nakladatele: Univerzita Komenského v Bratislave

Místo vydání: Bratislava

Strana od-do: 151-151

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza klíčových meziproduktů prostaglandinů a stereoselektivní studie omega-řetězce alfaprostolu	Byla vyvinuta nová metodika pro syntézu omega-řetězce alfaprostolu, nehalogenovaného analogu prostaglandinu F2α. Bylo vyhodnoceno použití derivátu Corey laktonu a 3-cyklohexylpropanalu jako výchozí látky. Byly studovány různé pokusy popsané pro tvorbu propargylalkoholového spojení mezi alkynem a aldehydem. Pro další stereoselektivní studie pomocí přídavku chirálního ligandu byly vybrány nejlepší výsledky a také byly optimalizovány reakční podmínky.
eng	Synthesis of prostaglandins key intermediates and stereoselective study of alfaprostol omega-chain	New methodology for the synthesis of alfaprostol omega-chain, a non-halogenated Prostaglandin F2α analogue was developed. The use of Corey lactone derivative and 3-cyclohexylpropanal as starting material was evaluated. Different attempts described for the formation of propargyl alcohol connection between an alkyne and an aldehyde were studied. The best results were selected for further stereoselective studies trough the addition of a chiral ligand as well as optimization of reaction conditions.	prostaglandins; Corey skeleton; alfaprostol; chiral ligand

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte