Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Stanovení kyanidů pomocí kapilární izotachoforézy
Autoři: Kovářová Michaela | Bartoš Martin | Sollichová Klára
Rok: 2017
Druh publikace: ostatní - článek ve sborníku
Název zdroje: Průmyslová toxikologie a ekotoxikologie 2017 : sborník
Název nakladatele: Univerzita Pardubice
Místo vydání: Pardubice
Strana od-do: 29
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Stanovení kyanidů pomocí kapilární izotachoforézy Byla vyvíjena metoda pro izotachoforetické stanovení kyanidů a jejich komplexů. Byly hledány optimální podmínky separace uvedených iontů v aniontovém systému. Pro separaci bylo zkoušeno několik elektrolytových systémů o různém pH jak z kyselé, tak zásadité oblasti. Pro separaci směsi hexakyanoželeznatanu a hexakyanoželezitanu draselného se jako nejvhodnější jevil elektrolytový systém tvořený vedoucím elektrolytem o pH 3,6 obsahující 0,01 M HCl, 0,03 M bis-tris-propan a β-alanin upravující pH elektrolytu. Jako koncový elektrolyt byla použita 0,01 M kyselina citrónová. Pro stanovení kyanidu draselného se jako nejvhodnější jevil elektrolytový systém skládající se z vedoucího elektrolytu tvořeného 5 mM HCl, 2,5 mM BaCl2 a tris(hydroxymethyl)aminomethanem pro úpravu pH na hodnotu 9 a z koncového elektrolytu tvořeného 0,01 M L-valinem a 0,1 M NaOH k úpravě pH na 9,9. Separace všech tří iontů v jedné analýze nebyla úspěšná. V zásadité oblasti nebylo možné separovat ionty hexakyanoželeznatanu a hexakyanoželezitanu, a naopak v kyselé oblasti nebylo možno stanovit kyanidové ionty. Hnací proud byl konstantní v obou kolonách, v předseparační koloně byl nastaven na hodnotu 200 µA a v analytické koloně na 40 µA. Optimalizovaný postup byl poté aplikován pro stanovení hexakyanoželeznatanu, hexakyanoželezitanu a kyanidu draselného. Detekční limity i meze stanovení se pro hexakyanoželezitan i hexakyanoželeznatan pohybovaly v řádech jednotek µmol/l a pro kyanidy v řádech desítek µmol/l. kyanidy; izotachoforéza