Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

K čemu slouží disoluce?
Autoři: Šnajdrová Aneta | Kořínková Jaroslava | Nývltová Zora | Bíšková Lucie
Rok: 2018
Druh publikace: článek ve sborníku
Název zdroje: Průmyslová toxikologie a ekotoxikologie 2018
Název nakladatele: Univerzita Pardubice
Místo vydání: Pardubice
Strana od-do: 40-41
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze K čemu slouží disoluce? Disoluce zaujímají významnou úlohu při studiích léčivých přípravků ve farmaceutickém průmyslu. Disoluční zkouška nebo-li test rozpustnosti poskytuje data, která umožňují předvídat absorpci léčiva v živém organismu (in vivo) v podmínkách in vitro, což je důležité zejména při vývoji generik. Stanovuje se rychlost a množství uvolňované léčivé látky v předepsané kapalině a v předepsaném čase (většinou dle lékopisu). Výsledek testu v podobě tzn. disolučního profilu podává tedy informaci o kinetice uvolňování účinné látky a také o rovnoměrnosti a úplnosti uvolnění léčiva. Zkouška disoluce se využívá jednak ke kontrole jednotlivých šarží léčiv, zejména podávaných perorálně (tablety a tobolky), ale také při vývoji nových léčivých přípravků, a to např. k odhadu chování v organismu zejména u léčiv s prodlouženým uvolňováním v trávicím traktu nebo ev. k nastavení aplikování (dávkování?) léku na lačno či po jídle atp. Pro kvantitativní stanovení uvolněného množství účinné látky z farmaceutického produktu se využívá chromatografických nebo spektrofotometrických technik. Co vše je třeba brát v úvahu při návrhu disolučního testu, ohledně vlastního přístroje, typu míchadla, vlastností disolučního média či dalších parametrů ovlivňujících rozpustnost aktivních látek to bude předmětem přednášky. disoluční test; léčiva; uvolňování léčivých přípravků
eng What is dissolution test? Dissolution tests play an important role in the study of drugs in pharmaceutical industry. The dissolution test (solubility test) provides data that allows predicting adsorption of drug in live organism (in vivo) under in vitro condition, which is particularly important in generic development. The rate and amount of released drug in the prescribed fluid and at the prescribed time (usually according to the pharmacopoeia) is determined. The result of the so-called dissolution profile test thus provides information on the kinetics of leaching of the active substance as well as on the uniformity and completeness of the release of the drug. dissolution test; drugs; leaching of pharmaceutics