Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Syntéza tetrapodálních konjugovaných systémů s centrální benzen-1,4-diaminovou jednotkou
Autoři: Krykorka Michal | Tydlitát Jiří
Rok: 2019
Druh publikace: ostatní - článek ve sborníku
Název zdroje: Sborník příspěvků: studentská vědecká odborná činnost 2018/2019
Název nakladatele: Univerzita Pardubice
Místo vydání: Pardubice
Strana od-do: 113–119
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Syntéza tetrapodálních konjugovaných systémů s centrální benzen-1,4-diaminovou jednotkou Cílem této práce byla rešerše a následná příprava π-konjugovaných tetrapodálních látek s centrální benzen-1,4-diaminovou jednotkou. Konkrétně byla tato práce zaměřena na způsoby přípravy především různě substituovaného N,N,N´,N´-tetrafenylbenzen-1,4-diaminu. V experimentální části byly popsány syntézy různých chromoforů obsahující benzen-1,4-diamin jakožto centrálni jednotku. Tyto chromofory byly skládány z donorů elektronů (= D), akceptorů elektronů (= A) a také konjugovaného systému násobných vazeb (= π-můstků), které D a A části spojovaly. Tyto výsledné látky byly označovány jako D-π-A chromofory a jednalo se o tzv. push-pull systémy. Díky mnoha variantám, jak benzen-1,4-diaminovou jednotku substituovat, je možné připravit řadu chromoforů. Ty obsahují elektrondonorní a elektronakceptorní skupiny a tím tvoří klasický D-π-A systém s vnitřním přenosem náboje. Jako nejvhodnější se jeví zavádění D či A skupin pomocí cross-couplingových reakcí na N,N,N´,N´-tetrafenylbenzen-1,4-diamin čtyřnásobně halogenovaný v para polohách periferních fenylů. Dále látky obsahující ve své struktuře benzen-1,4-diaminovou jednotku nacházejí široké uplatnění ve farmacii a agrochemii. benzen-1,4-diaminy; N,N,N´,N´-tetrafenylbenzen-1,4-diamin; chromofor