Publikace detail

Investigation of Thiaborane closo-nido Conversion Pathways Promoted by N-Heterocyclic Carbenes

Rok: 2019

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Inorganic Chemistry

Název nakladatele: American Chemical Society

Místo vydání: Washington

Strana od-do: 2471-2482

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Zkoumání konverzních cest thiaboranového kloso-nido podporovaných N-heterocyklickými karbeny	12-X-closo-SB11H10 (X = H nebo I) thiaborany reagují s jedním nebo dvěma molárními ekvivalenty různých N-heterocyklických karbenů (NHC) za vzniku deprotonovaných 12-vrcholných druhů [12-X-S11H9 středních bodů NHC ] (-) [NHC-H] (+) složení jako kinetické produkty. Použití jednoho molárního ekvivalentu stéricky bráněného NHC reakčního činidla vede k tvorbě 12-X-SB11H10 aduktů NHC se středovou tečkou se silně zdeformovanou klecí a počtem nido elektronů. Další reakce 12-I-SB11H10 středové tečky NHC na deboronovanou 12-X-SB10H9 středové tečky NHC probíhá v acetonu, aby se dokončila reakční cesta kloso-nido pod termodynamickou kontrolou. Struktury všech sloučenin byly zkoumány pomocí NMR spektroskopie a difrakčních technik. Výsledky jsou podporovány teoretickými metodami.	Zkoumání; konverzních; cest; thiaboranového; kloso-nido; podporovaných; N-heterocyklickými; karbeny
eng	Investigation of Thiaborane closo-nido Conversion Pathways Promoted by N-Heterocyclic Carbenes	The 12-X-closo-SB11H10 (X = H or I) thiaboranes react with one or two molar equivalents of various N-heterocyclic carbenes (NHCs) to give the deprotonated 12-vertex species of [12-X-S11H9 center dot NHC](-)[NHC-H](+)composition as kinetic products. The use of one molar equivalent of a sterically more hindered NHC reactant leads to the formation of 12-X-SB11H10 center dot NHC adducts with a heavily distorted cage and the nido electron count. Further reaction of 12-I-SB11H10 center dot NHC to deboronated 12-X-SB10H9 center dot NHC proceeds in acetone to complete the closo-nido reaction pathway under the thermodynamic control. The structures of all compounds have been investigated by NMR spectroscopy and diffraction techniques. The results are supported by theoretical methods.	structural-characterization; crystal-structures; ortho-carborane; dipole-moments; fluoride-ion; deboronation; 1-thia-closo-dodecaborane(11); complexes; reactivity; chalcogen

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte