Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Synthesis of closo-1,2-H2C2B8Me8 and 1,2-H2C2B8Me7X (X = I and OTf) Dicarbaboranes and Their Rearrangement Reactions
Autoři: Bakardjiev Mario | Růžička Aleš | Růžičková Zdeňka | Tok Oleg L. | Holub Josef | Hnyk Drahomir | Fanfrlik Jindrich | Stibr Bohumil
Rok: 2019
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Inorganic Chemistry
Název nakladatele: American Chemical Society
Místo vydání: Washington
Strana od-do: 2865-2871
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Syntéza closo-1,2-H2C2B8Me8 a 1,2-H2C2B8Me7X (X = I a OTf) dikarbaborany a jejich přesmyk reakce Methylkamuflované dikarbaborany closo-1,2- a 1,10-H2C2B8Me8 byly připraveny ve vysokých výtěžcích buď z nido-5,6-H2C2B8H10 nebo closo-1,2-H2C2B8H8 pomocí elektrofilních methylačních reakcí a metod přeskupení shluků. Připraveny byly také monosubstituované deriváty obecného vzorce closo-H2C2B8Me7-X (X = I nebo OTf). Permethylované sloučeniny vykazují extrémní stabilitu vzduchu ve srovnání s nechráněnými protějšky v důsledku tuhých, ve tvaru vejce uhlovodíkových struktur obsahujících vnitřní C2B8 karboranové lešení. Struktury všech izolovaných sloučenin byly jednoznačně potvrzeny vícejadernými (B-11, H-1 C-13 a F-19) NMR měřeními, podporovanými rentgenovou difrakční analýzou a metodami optimalizace geometrie na několika sloučeninách. Syntéza; closo-1,2-H2C2B8Me8; 1,2-H2C2B8Me7X; OTf; dikarbaborany
eng Synthesis of closo-1,2-H2C2B8Me8 and 1,2-H2C2B8Me7X (X = I and OTf) Dicarbaboranes and Their Rearrangement Reactions Methyl-camouflaged dicarbaboranes closo-1,2- and 1,10-H2C2B8Me8 have been prepared in high yields either from nido-5,6-H2C2B8H10 or closo-1,2-H2C2B8H8 via electrophilic methylation reactions and cluster-rearrangement methods. Prepared were also monosubstituted derivatives of general formulation closo-H2C2B8Me7-X (X = I or OTf). The permethylated compounds exhibit extreme air stability in comparison to unprotected counterparts as a consequence of rigid, egg-shaped hydrocarbon structures incorporating inner C2B8 carborane scaffolding. The structures of all compounds isolated were confirmed unambiguously by multinuclear (B-11, H-1 C-13, and F-19) NMR measurements, supported by X-ray diffraction analyses and geometry optimization methods on several compounds. carboranes; boranes; derivatives; rogenation; route; anion; pi