Publikace detail

Dual-mode hydrophilic interaction normal phase and reversed phase liquid chromatography of polar compounds on a single column

Autoři: Jandera Pavel | Hájek Tomáš

Rok: 2020

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Separation Science

Název nakladatele: Wiley-VCH

Místo vydání: Weinheim

Strana od-do: 70-86

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Duální retenční mechanismus normální fáze – reverzní fáze na jedné LC chromatografické koloně pro polární látky	Zavedení konvence stacionární fáze v kapalinové chromatografii může obejít problematickému rozdělení co je stacionární a co mobilní fází, což vede k termodynamicky konzistentním a reprodukovatelným chromatografickým výsledkům. Tři definice konvence stacionární fáze poskytují různá retenční data, ale stejnou selektivitu: (i) kompletní část pevné fáze; (ii) pevná porézní část nesoucí aktivní centra; (iii) objem pórů vnitřního sloupce. Některé polární stacionární fáze vykazují ve vodně-organických mobilních fázích duální mechanismus retence: RP mechanismus v mobilních fázích obsahující vysoký podíl vody a NP mechanismus při vysoké koncentraci organického rozpouštědla ve vodě. Model lineární solvatační energie (LSER) charakterizuje strukturální příspěvky neselektivních a selektivních polárních interakcí jak v mobilních fázích bohatých na vodu, tak v mobilních fázích bohatých na organická rozpouštědla	duální retenční mechanismus; chromatografie hydrofilních interakcí; mixed-mode kolony; dvourozměrná kapalinová chromatografie
eng	Dual-mode hydrophilic interaction normal phase and reversed phase liquid chromatography of polar compounds on a single column	Adopting a stationary phase convention circumvents problematic definition of the boundary between the stationary and the mobile phase in the liquid chromatography, resulting in thermodynamically consistent and reproducible chromatographic data. Three stationary phase definition conventions provide different retention data, but equal selectivity: (i) the complete solid phase moiety; (ii) the solid porous part carrying the active interaction centers; (iii) the volume of the inner column pores. The selective uptake of water from the bulk aqueous-organic mobile phase significantly affects the volume and the properties of polar stationary phases. Some polar stationary phases provide dual-mode retention mechanism in aqueous-organic mobile phases, reversed-phase in the water-rich range, and normal-phase at high concentrations of the organic solvent in water. The linear solvation energy relationship model characterizes the structural contributions of the non-selective and selective polar interactions both in the water-rich and organic solvent-rich mobile phases. The inner-pore convention provides a single hold-up volume value for the retention prediction on the dual-mode columns over the full mobile phase range. Using the dual-mode monolithic polymethacrylate zwitterionic micro-columns alternatively in each mode in the first dimension of two-dimensional liquid chromatography, in combination with a short reversed-phase column in the second dimension, provides enhanced sample information.	dual retention mechanism; hydrophilic interaction liquid chromatography; mixed-mode columns; phase volume convention; two-dimensional separation

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte