Publikace detail

Syntéza potencionálních inhibitorů proteasomu založených na salicylamidech s aldehydickou nebo vinylsulfonovou funkční skupinou

Autoři: Pilařová Eliška | Imramovský Aleš | Pauk Karel | Jorda Radek | Kryštof Vladimír

Rok: 2020

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza potencionálních inhibitorů proteasomu založených na salicylamidech s aldehydickou nebo vinylsulfonovou funkční skupinou	Inhibice proteasomu je jednou ze strategií pro potlačení nekontrolovatelné proliferace buňek mnohočetného myelomu. Tato práce se zabývá aminokyselinami, jako jsou L-tryprofan, L-norleucin, L-cyklohexylalanin a L-prolin v kombinacích s L-leucinem a aldehydickou či vinylsulfonovou funkční skupinou, které vykazují antiproteasomální aktivitu. Jsou zde připraveny originální deriváty se třemi aminokyselinami a to konkrétně kombinací dvou L-Leucinů s jinou třetí aminokyselinou, která se nachází v peptidickém řetězci buď uprostřed, anebo na konci. Všechny tyto deriváty byly, případně budou testovány na proteasomální aktivitu.	inhibitory proteasomu; salicylamidy; myelom; aminokyseliny

Search