Publikace detail

Access to the most sterically crowded anilines via non-catalysed C-C coupling reactions

Autoři: Vrána Jan | Samsonov Maksim Andreevich | Nemec Vlastimil | Růžička Aleš

Rok: 2020

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Chemical Communications

Název nakladatele: Royal Society of Chemistry

Místo vydání: Cambridge

Strana od-do: 2487-2490

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Přístup k nejvíce stericky přeplněným anilinům prostřednictvím nekatalyzovaných C-C vazebných reakcí	Různě substituované 2,6-bis (1,1-diarylethyl) aniliny a 2,6-bis (trityl) aniliny byly připraveny třístupňovým procesem s vysokým výtěžkem. Dimethyl-2-aminoizoftalát byl modifikován reakcí s arylmagnesiumbromidy a získané hydroxyderiváty byly etherifikovány. Podle nekatalyzovaného C-C vazebného protokolu reagují vytvořené bis [methyl (methoxy) diaryl] aniliny s různými Grignardovými činidly za vzniku vysoce substituovaných produktů. Pohřbené objemy kolem centrálního atomu dusíku připravených sloučenin přesahují parametry známých nejvíce stéricky bráněných anilinů asi o 20%.	anilin; nekatalyzované C-C vazebné reakce
eng	Access to the most sterically crowded anilines via non-catalysed C-C coupling reactions	Variously substituted 2,6-bis(1,1-diarylethyl)anilines and 2,6-bis(trityl)anilines were prepared by a three-step high-yield process. Dimethyl-2-aminoisophtalate was modified by reaction with arylmagnesium bromides, and the hydroxy-derivatives obtained were etherified. Under the non-catalysed C-C coupling protocol, the formed bis[methyl(methoxy)diaryl]anilines react with various Grignard reagents to give highly substituted products. The buried volumes around the central nitrogen atom of the prepared compounds exceed the parameters for the known most sterically hindered anilines by about 20%.	heterocyclic carbene ligands; main-group elements; unactivated alkenes; metathesis; complexes; alkylation; catalysts; strain; bond

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte