Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Thiaborane Icosahedral Barrier Increased by the Functionalization of all Terminal Hydrogens in closo-1-SB11H11
Autoři: Bakardjiev Mario | Holub Josef | Bavol Dmytro | Vrána Jan | Samsonov Maksim Andreevich | Růžička Aleš | Růžičková Zdeňka | Fanfrlik Jindrich | Hnyk Drahomir
Rok: 2021
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Inorganic Chemistry
Název nakladatele: American Chemical Society
Místo vydání: Washington
Strana od-do: 8428-8431
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Thiaboranová ikosaedrická bariéra zvýšená funkcionalizací všech terminálních vodíků v closo-1-SB11H11 Elektrofilní substituce ikosahedrálního closo-1-SB11H11 methyljodidem vedla ke dvěma B-funkcionalizovaným thiaboranům, 7,12-I-2-2,3,4,5,6,8,9,10,11-(CH3 )(9)-1-closo-SB11 a 7,8,12-I-3-2,3,4,5,6,9,10,11-(CH3)(8)-closo-1-SB11, přičemž prvně jmenovaný výrazně převažuje. Tyto dva ikosaedrické thiaborany jsou prvními případy polysubstituovaných polyedrických klastrů bóru s jiným vrcholem, který se liší od B a C. Takové polyfunkcionalizace zvýšily dříve pozorovanou thiaboranovou ikosaedrickou bariéru, která nevykazuje žádnou reaktivitu vůči bázím, na rozdíl od mateřského thiaboranu. Hledání metylačních drah odhalilo, že úplná B-11-methylace je nemožná, jako v případě dekaboranu(14), kde se zdá, že je to výsledek kladně nabitých horních částí těchto dvou molekul. 1-thia-closo-dodecaborane(11); methylace; chalkogen
eng Thiaborane Icosahedral Barrier Increased by the Functionalization of all Terminal Hydrogens in closo-1-SB11H11 The electrophilic substitution of icosahedral closo-1-SB11H11 with methyl iodide has resulted in two B-functionalized thiaboranes, 7,12-I-2-2,3,4,5,6,8,9,10,11-(CH3)(9)-1-closo-SB11 and 7,8,12-I-3-2,3,4,5,6,9,10,11-(CH3)(8)-closo-1-SB11, with the former being significantly predominant. These two icosahedral thiaboranes are the first cases of polysubstituted polyhedral boron clusters with another vertex that differs from B and C. Such polyfunctionalizations have increased the earlier observed thiaborane icosahedral barrier, not exhibiting any reactivity toward bases, unlike the parent thiaborane. The search for methylation pathways has revealed that the complete B-11-methylation is impossible, like in the case of decaborane(14), where this seems to be a result of the positively charged upper parts of these two molecules. 1-thia-closo-dodecaborane(11); methylation; chalcogen