Publikace detail

On the edge of the steric repulsion and reactivity of bulky anilines; a case study of chloro(imino)phosphine synthesis

Autoři: Vrána Jan | Nemec Vlastimil | Samsonov Maksim Andreevich | Růžička Aleš

Rok: 2021

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Dalton Transactions

Název nakladatele: Royal Society of Chemistry

Místo vydání: Cambridge

Strana od-do: 14352-14361

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Na hraně sterické odpudivosti a reaktivity objemných anilinů; případová studie syntézy chlor(imino)fosfinu	2-Benzhydryl-4-methyl-6-(l,l'-difenyl-2-fenylethyl)anilin byl připraven třístupňovým procesem. 2,6-Bis(benzhydryl)-4-methylanilin byl chráněn Schiffovou kopulací, poté benzylován a nakonec dealkylován za použití kyseliny chlorovodíkové a methanolu. Výsledná sloučenina vykazuje jeden z nejvyšších skrytých objemů kolem atomu dusíku dosud připravených anilinů, ale reaguje s chloridem fosforitým a triethylaminem za vzniku monomerního chlor(imino)fosfinu.	chloro(imino)fosfin; Schiffova kopulace
eng	On the edge of the steric repulsion and reactivity of bulky anilines; a case study of chloro(imino)phosphine synthesis	2-Benzhydryl-4-methyl-6-(1,1 '-diphenyl-2-phenyl-ethyl)aniline was prepared by a three-step process. 2,6-Bis(benzhydryl)-4-methyl-aniline was protected by Schiff coupling, then benzylated and finally dealkylated by using hydrochloric acid and methanol. The resulting compound exhibits one of the highest buried volumes around the nitrogen atom of anilines prepared so far, but it reacts with phosphorus trichloride and triethylamine to give a monomeric chloro(imino)phosphine.	chloro(imino)phosphine; Schiff coupling

Search