Publikace detail

Low-temperature selective transformation of diethylbenzene to isobutane and cyclohexanes via the interplay of Pt and acid centres in Pt/H-*BEA zeolites

Rok: 2022

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Catalysis

Název nakladatele: Elsevier Science Inc.

Místo vydání: New York

Strana od-do: 186-197

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Nízkoteplotní selektivní transformace diethylbenzenu na isobutan a cyklohexany prostřednictvím souhry Pt a kyselých center v Pt/H-*BEA zeolitech	Hydrokrakování aromatických uhlovodíků na bifunkčních katalyzátorech zahrnuje paralelní reakce, které poskytují širokou škálu produktů a vedlejších produktů. Tato práce ukazuje na hydrorafinaci diethylbenzenu (DEB), že zeolitové katalyzátory Pt/H-Al *BEA mohou významně snížit teplotu hydrokrakování tak, že v procesu převládají pouze vybrané reakční mechanismy, které poskytují vysokou selektivitu. Souhra vysoké aktivity Pt klastrů při hydrogenaci/dehydrogenaci a míst Bronstedovy kyseliny v reakcích katalyzovaných kyselinou umožňuje selektivní hydrokrakování DEB na isobutan a methylcyklopentan paringovou reakcí při 200 °C. Nízkoteplotní hydrokrakování sestává z hydrogenace DEB na diethylcyklohexan, jeho rychlé skeletální hydroizomerace na uhlíku 10 rozvětvených alkylcykloalkanů následované jejich beta štěpením typu A poskytující isobutan a methylcyklopentan s 80% selektivitou při 68% konverzi DEB, a to prakticky bez následných reakcí vzniklých produktů. Reaktivní vazba C-C v trojrozvětvených alkylcykloalkanech selektivně podléhá beta štěpení typu A, zatímco stabilnější vazby C-C v méně nebo nerozvětvených uhlovodíkových řetězcích nebo kruzích při nízkých teplotách nepraskají. Studie ukazuje, že nízkoteplotní hydrorafinace aromátů na vysoce aktivních katalyzátorech umožňuje řídit zapojení jednotlivých reakčních mechanismů do komplexního hydrokrakovacího procesu a poskytuje přizpůsobenou selektivitu.	hydrogenace; hydrokrakování; hydroizomerizace; Paringova reakce; diethylbenzen; beta zeolit (*BEA)
eng	Low-temperature selective transformation of diethylbenzene to isobutane and cyclohexanes via the interplay of Pt and acid centres in Pt/H-*BEA zeolites	The hydrocracking of aromatic hydrocarbons on bifunctional catalysts comprises parallel reactions that provide a wide distribution of products and byproducts. This work demonstrates on diethylbenzene (DEB) hydrotreatment that Pt/H-Al-rich *BEA zeolite catalysts can significantly reduce the hydrocracking temperature so that only the selected reaction mechanisms prevail in the process, providing high selectivity. The interplay of high activity of Pt clusters in hydrogenation/dehydrogenation and Bronsted acid sites in acid-catalysed reactions allows selective hydrocracking of DEB to isobutane and methylcyclopentane by the paring reaction at 200 degrees C. Low-temperature hydrocracking consists of hydrogenation of DEB to diethylcyclohexane, its rapid skeletal hydroisomerization to C-10 branched alkylcycloalkanes followed by their A type beta scission providing isobutane and methylcyclopentane with 80% selectivity at 68% DEB conversion, practically without subsequent reactions of the formed products. The reactive C-C bond in tribranched alkylcycloalkanes selectively undergoes A type beta scission, while more stable C-C bonds in less or unbranched hydrocarbon chains or rings do not crack to a substantial extent at low temperatures. The study demonstrates that the low-temperature hydrotreatment of aromatics over highly active catalysts allows controlling the involvement of individual reaction mechanisms in the complex hydrocracking process and provides tailored selectivity. (C) 2022 Elsevier Inc. All rights reserved.	hydrogenation; hydrocracking; hydroisomerization; Paring reaction; diethylbenzene; beta zeolite (*BEA)

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte