Publikace detail

The role of dye's structure on the degradation rate during indirect anodic oxidation

Autoři: Kuchtová Gabriela | Mikulášek Petr | Dušek Libor

Rok: 2022

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Monatshefte fur Chemie

Název nakladatele: Springer

Místo vydání: Heidelberg

Strana od-do: 237-243

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Role struktury barviva při rychlosti degradace v průběhu nepřímé anodické oxidace	Cílem této práce bylo zhodnotit možnost odbarvování odpadních vod, které obsahují strukturně odlišná azo a aminoantrachinonová barviva. Odbarvení bylo provedeno nepřímou elektrochemickou oxidací v jednokomorovém laboratorním elektrolyzéru v galvanostatickém režimu. Anody použité pro čištění byly planární diamant dopovaný bórem a platinová elektroda. Změny v rychlosti odbarvování modelových roztoků byly měřeny při nepřímé elektrochemické oxidaci v závislosti na různém počátečním pH za přítomnosti síranu sodného, který je často používán při procesu barvení. Proces odbarvování byl srovnáván s jinou hojně zastoupenou solí, konkrétně chloridem sodným. Byly měřeny časové intervaly odpovídající změně barevnosti elektrolyzovaného roztoku a stanoveny kinetické konstanty. Výsledky ukázaly, že rychlost odbarvování je vyšší v přítomnosti NaCl než Na2SO4 a struktura barviva má přímý vliv na rychlost odbarvovacího procesu. Degradace hodnocená stanovením parametru celkového organického uhlíku však vykazovala slibné výsledky i v přítomnosti síranů na borem dopované diamantové anodě s poklesem ze 104 na 21 mg dm(-3). Protože tento parametr klesl na Pt anodě pouze na 98 mg dm(-3), borem dopovaná diamantová anoda vykazovala lepší výkon v přítomnosti síranů.	Diamant dopovaný borem; Elektrochemie; Odbarvování; Degradace; Textilní barviva
eng	The role of dye's structure on the degradation rate during indirect anodic oxidation	The aim of this work was to evaluate the possibility of decolorization of effluents that contain structurally different azo and aminoantrachinone dyes. The decolorization was performed by an indirect electrochemical oxidation in a single-chamber laboratory electrolyzer under galvanostatic mode. Anodes used for the treatment were a planar boron-doped diamond and a platinum electrode. The changes in decolorization rate of model solutions were measured during indirect electrochemical oxidation in dependence on different initial pH in the presence of sodium sulfate, which is frequently used during the dyeing process. The decolorization process was compared with another abundant salt, specifically sodium chloride. The time intervals corresponding to chromaticity change of electrolyzed solution were measured and kinetic constants were assessed. Results showed that the decolorization rate is higher in the presence of NaCl than Na2SO4 and the structure of the dye has a direct impact on the velocity of the decolorization process. However, the degradation evaluated by the determination of total organic carbon parameter showed promising results also in the presence of sulfates on the boron-doped diamond anode dropping from 104 to 21 mg dm(-3). Since this parameter decreased on Pt anode only to 98 mg dm(-3), boron-doped diamond anode showed better performance in the presence of sulfates.	Boron-doped diamond; Electrochemistry; Decolorization; Degradation; Textile dyes

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte