Publikace detail

Testování biologické aktivity vybraných standardů na enzymy ze skupiny cholinesteras

Autoři: Kašparová Magdaléna | Laštovičková Lenka | Svrčková Katarína

Rok: 2022

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: Sborník příspěvků: studentská vědecká odborná činnost 2021/2022

Název nakladatele: Univerzita Pardubice

Místo vydání: Pardubice

Strana od-do: 91-96

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Testování biologické aktivity vybraných standardů na enzymy ze skupiny cholinesteras	Cholinesterasy (ChEs) jsou skupinou enzymů, které katalyzují hydrolýzu acetylcholinu na cholin a kyselinu octovou. Jedná se o základní proces umožňující obnovu cholinergního receptoru. Mezi skupinu esteras se řadí acetylcholinesterasa (AChE) a butyrylcholinesterasa (BChE). Oba enzymy mají z 65 % stejnou sekvenční homologii aminokyselin a jsou kódovány různými geny na lidských chromozomech. Tyto dva enzymy se navzájem liší substrátovou specifitou a místem exprese. Inhibitory cholinesteras (galantamin, donepezil a rivastigmin), které zvyšují cholinergní neurotransmisy, jsou využívány pro snížení příznaků Alzheimerovy choroby inhibitory Brutonovy tyrosinkinasy (BTK) (tirabrutinib, evobrutinib a branebrutinib) snižují aktivaci fosfolipasy γ 2, která byla identifikována jako genetický rizikový faktor Alzheimerovy choroby.	cholinesterasy; Brutonovy tyrosinkinasy; inhibice; inhibiční koncentrace
eng	Testing the biological activity of selected standards for enzymes from the cholinesterase group	Cholinesterases (ChEs) are a group of enzymes that catalyze the hydrolysis of acetylcholine to choline and acetic acid. This is a basic process enabling the recovery of the cholinergic receptor. The group of esters includes acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Both enzymes share 65% amino acid sequence homology and are encoded by different genes on human chromosomes. These two enzymes differ from each other in substrate specificity and site of expression. Cholinesterase inhibitors (galantamine, donepezil and rivastigmine), which increase cholinergic neurotransmissions, are used to reduce the symptoms of Alzheimer's disease Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors (tirabrutinib, evobrutinib and branebrutinib) reduce the activation of phospholipase γ 2, which has been identified as a genetic risk factor for Alzheimer's disease.	cholinesterases; Bruton's tyrosine kinases; inhibition; inhibitory concentration

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte