Publikace detail

Synthesis and Cycloaddition Reactions of 1-Azido-1,1,2,2-tetrafluoroethane

Rok: 2023

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Organic Chemistry

Název nakladatele: American Chemical Society

Místo vydání: Washington

Strana od-do: 14969-14977

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza a cykloadiční reakce 1-azido-1,1,2,2-tetrafluorethanu	Nový fluorovaný azidoethan — 1-azido-1,1,2,2-tetrafluorethan — byl připraven v kvantitativním výtěžku reakcí azidového aniontu s tetrafluorethylenem v protickém prostředí. Bylo zjištěno, že 1-azido-1,1,2,2-tetrafluorethan je tepelně stabilní a necitlivý na náraz. Měďným kationtem katalyzovaná [3 + 2] cykloadice s alkyny poskytla 4-substituované N-tetrafluorethyl-1,2,3-triazoly, které s nitrily za působení rhodiového(II) katalyzátoru poskytly nové N-tetrafluorethylimidazoly nebo reakcí s kyselinou triflovou enamido-trifláty. [3 + 2] Cykloadice 1-azido-1,1,2,2-tetrafluorethanu s primárními aminy poskytla nové 5-difluormethyltetrazoly.	tetrafluorethan; příprava; tetrazoly; fluor; azidy
eng	Synthesis and Cycloaddition Reactions of 1-Azido-1,1,2,2-tetrafluoroethane	A new fluorinated azidoethane — 1-azido-1,1,2,2-tetrafluoroethane — was prepared in quantitative yield by the addition of an azide anion to tetrafluoroethylene in a protic medium. The title azide was shown to be thermally stable and insensitive to impact. Copper(I)-catalyzed [3 + 2] cycloaddition with alkynes afforded 4-substituted N-tetrafluoroethyl-1,2,3-triazoles which underwent rhodium(II)-catalyzed transannulation with nitriles to novel N-tetrafluoroethylimidazoles or the reaction with triflic acid to enamido triflates. [3 + 2] Cycloaddition of the title azide with primary amines afforded novel 5-difluoromethyl tetrazoles.	tetrafluoroethylene; generation; tetrazoles; fluorine; azides

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte