Univerzita Pardubice Fakulta chemicko- technologická

Univerzita Pardubice

Zaměstnanci
|
Studenti
English

Publikace detail

Syntéza borových heterocyklů vycházející z bis(enaminoamidů)

Autoři: Svobodová Markéta | Smejkalová Eliška | Švábková Nikol

Rok: 2023

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza borových heterocyklů vycházející z bis(enaminoamidů)	Enaminoamidy patří do skupiny polarizovaných ethylenů. To jsou látky, které mají na jednom konci dvojné vazby elektrondonorní skupinu (např. aminoskupina) a na druhém konci skupinu elektronakceptorní (např. keton, amid, ester). Enaminoamidy reagují s diazonium-tetrafenylboráty za vzniku šestičlenných heterocyklických sloučenin s atomem boru uvnitř kruhu [1, 2]. Některé z nich vykazují fluorescenční vlastnosti. Tento příspěvek se zabývá reakcemi bis(enaminoamidů) 1 se substituovanými benzendiazonium-tetrafluorboráty (Schéma 1) nebo tetrafenylboráty. V prvním případě podléhá vzniklý azokopulační produkt 2 cyklizační reakci s difenylborinovou kyselinou za vzniku bis(oxazaborinů) 3 a oxazaborin-triazaborinů 4. Pokud bis(enaminoamid) 1 reagoval se 4-methylbenzendiazonium-tetrafenylborátem, byly izolovány nejen sloučeniny 3 a 4, ale také další izomerní varianty. Některé z připravených heterocyklických sloučenin byly dále podrobeny reakci s BF3–Et2O, přičemž byly získány bis(bicyklické) nebo bicyklické sloučeniny.	Borové heterocykly; bis(enaminoamidy); diazonium-tetrafenylboráty; diazonium-tetrafluorboráty; difenylborinová kyselina; bis(oxazaboriny)