Publikace detail

Can Copper(I) and Silver(I) be Hydrogen Bond Acceptors?

Rok: 2023

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Chemistry - A European Journal

Název nakladatele: Wiley-VCH

Místo vydání: Weinheim

Strana od-do: e202203769

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Mohou být měď(I) a stříbro(I) akceptory vodíkové vazby?	Zlatá (I) centra mohou tvořit středně silné (Au...H) vodíkové vazby s terciárními amoniovými skupinami, jak bylo prokázáno u 3AuCl(+) (3(+)=1-(terc-butyl)-3-fenyl komplex 4-(2-((dimethylamonio)methyl)fenyl)-1,2,4-triazol-5-yliden). Nicméně podobné interakce vodíkových vazeb s izoelektronickými stříbrnými (I) nebo měděnými (I) centry nejsou známy. Zde jsme nejprve prozkoumali, zda vazbu Au...H původně pozorovanou v 3AuCl(+) lze posílit nahrazením Cl Br nebo I. Experimentální IR spektra v plynné fázi v oblasti podobné 3000 cm(-1) ukázala pouze malý vliv halogenu na vazbu Au...H. Dále jsme měřili spektra 3AgCl(+), která vykazovala významné rozdíly ve srovnání s jeho protějšky 3AuX(+). Rozdíl byl vysvětlen výpočty DFT, které ukázaly, že interakce Ag...H je v tomto komplexu pouze okrajová a místo toho se vytvoří vodíková vazba Cl...H. Výpočty předpověděly totéž pro komplex 3CuCl(+). Zjistili jsme však, že pro komplexy Ag a Cu s méně flexibilními ligandy, jako je dimethyl(2-(dimethylamonio)fenyl)fosfin ((LH+)-H-7), výpočty předpovídají přítomnost příslušných Ag...H a vodíkové vazby Cu...H, se silou podobnou vazbě Au...H v 3AuCl(+). Proto navrhujeme možné komplexy, kde by mohla být přítomnost vazeb (Ag/Cu)...H experimentálně ověřena, abychom rozšířili naše chápání těchto neobvyklých interakcí.	měď;stříbro;akceptory;vodíkové vazby
eng	Can Copper(I) and Silver(I) be Hydrogen Bond Acceptors?	Gold(I) centers can form moderately strong (Au...H) hydrogen bonds with tertiary ammonium groups, as has been demonstrated in the 3AuCl(+) (3(+)=1-(tert-butyl)-3-phenyl-4-(2-((dimethylammonio)methyl)phenyl)-1,2,4-triazol-5-ylidene) complex. However, similar hydrogen bonding interactions with isoelectronic silver(I) or copper(I) centers are unknown. Herein, we first explored whether the Au...H bond originally observed in 3AuCl(+) can be strengthened by replacing Cl with Br or I. Experimental gas-phase IR spectra in the similar to 3000 cm(-1) region showed only a small effect of the halogen on the Au...H bond. Next, we measured the spectra of 3AgCl(+), which exhibited significant differences compared to its 3AuX(+) counterparts. The difference has been explained by DFT calculations which indicated that the Ag...H interaction is only marginal in this complex, and a Cl...H hydrogen bond is formed instead. Calculations predicted the same for the 3CuCl(+) complex. However, we noticed that for Ag and Cu complexes with less flexible ligands, such as dimethyl(2-(dimethylammonio)phenyl)phosphine ((LH+)-H-7), the computations predict the presence of the respective Ag...H and Cu...H hydrogen bonds, with a strength similar to the Au...H bond in 3AuCl(+). We, therefore, propose possible complexes where the presence of (Ag/Cu)...H bonds could be experimentally verified to broaden our understanding of these unusual interactions.	copper; density functional calculations; gold; hydrogen bond; ion spectroscopy; IR spectroscopy; silver

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte