Publikace detail

Nasal Immunization Using Chitosan Nanoparticles with Glycoprotein B of Murine Cytomegalovirus

Rok: 2024

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Microbiology and Biotechnology

Strana od-do: 663-672

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Nosní imunizace pomocí chitosanových nanočástic s glykoproteinem B myšího cytomegaloviru	Použití nanočástic jako transportního systému pro specifický antigen by mohlo vyřešit mnohá omezení aplikací slizničních vakcín, jako je nízká imunogenicita nebo ochrana a stabilizace antigenu. V této studii jsme testovali schopnost nazálně podávaných nanočástic chitosanu s obsahem glykoproteinu B myšího cytomegaloviru vyvolat imunitní odpověď na zvířecím modelu. Výběr typu nanočástic chitosanu byl proveden in vitro hodnocením sorpční účinnosti a uvolňování antigenu. Byly připraveny tři typy nanočástic chitosanu: síťované tripolyfosfátem, potažené kyselinou hyaluronovou a v komplexu s polykaprolaktonem. Byla hodnocena hydrodynamická velikost nanočástic dynamickým rozptylem světla, zeta potenciál, infračervená spektroskopie s Fourierovou transformací, rastrovací elektronová mikroskopie, stabilita, účinnost zatížení a kinetika uvolňování s ovalbuminem. Myši Balb/c byly imunizovány intranazálně pomocí třídávkového protokolu s nanočásticemi, gB a adjuvans Poly(I:C) a CpG ODN. Následně byla stanovena humorální a buňkami zprostředkovaná antigenně specifická imunitní odpověď. Na základě vlastností testovaných nanočástic byly zesíťované nanočástice považovány za optimální pro další zkoumání. Výsledky ukazují, že nanočástice s Poly(I:C) a samotným gB zvýšily hladiny IgG protilátek nad negativní kontrolu. V případě slizničního IgA pouze samotný gB slabě indukoval produkci IgA protilátek ve srovnání s myšmi imunizovanými fyziologickým roztokem. Počet aktivovaných buněk se mírně zvýšil u myší imunizovaných nanočásticemi a gB ve srovnání s těmi, které byly imunizovány samotným gB nebo s negativní kontrolou. Výsledky ukázaly, že nanočástice chitosanu by mohly mít potenciál při vývoji slizničních vakcín.	Nanočástice; vakcína; nazální aplikace; cytomegalovirus; myší
eng	Nasal Immunization Using Chitosan Nanoparticles with Glycoprotein B of Murine Cytomegalovirus	The use of nanoparticles as a delivery system for a specific antigen could solve many limitations of mucosal vaccine applications, such as low immunogenicity, or antigen protection and stabilization. In this study, we tested the ability of nasally administered chitosan nanoparticles loaded with glycoprotein B of murine cytomegalovirus to induce an immune response in an animal model. The choice of chitosan nanoparticle type was made by in vitro evaluation of sorption efficiency and antigen release. Three types of chitosan nanoparticles were prepared: crosslinked with tripolyphosphate, coated with hyaluronic acid, and in complex with polycaprolactone. The hydrodynamic size of the nanoparticles by dynamic light scattering, zeta potential, Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, stability, loading efficiency, and release kinetics with ovalbumin were evaluated. Balb/c mice were immunized intranasally using the three-dose protocol with nanoparticles, gB, and adjuvants Poly(I:C) and CpG ODN. Subsequently, the humoral and cellmediated antigen-specific immune response was determined. On the basis of the properties of the tested nanoparticles, the cross-linked nanoparticles were considered optimal for further investigation. The results show that nanoparticles with Poly(I:C) and with gB alone raised IgG antibody levels above the negative control. In the case of mucosal IgA, only gB alone weakly induced the production of IgA antibodies compared to saline-immunized mice. The number of activated cells increased slightly in mice immunized with nanoparticles and gB compared to those immunized with gB alone or to negative control. The results demonstrated that chitosan nanoparticles could have potential in the development of mucosal vaccines.	Nanoparticles; vaccine; nasal administratio; cytomegalovirus; murine

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte