Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Hodnocení funkce u kultivovaných buněk žaludečního karcinomu
Rok: 2024
Druh publikace: ostatní - článek ve sborníku
Název zdroje: Studentská vědecká odborná činnost 2023/2024: sborník abstraktů
Název nakladatele: Univerzita Pardubice
Místo vydání: Pardubice
Strana od-do: 32
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Hodnocení funkce u kultivovaných buněk žaludečního karcinomu Nádorová onemocnění žaludku ve světovém měřítku zaujímají přední příčky z pohledu incidence a mortality. V mnoha světových regionech jsou malignity žaludku nejčastěji diagnostikovaným nádorovým onemocněním. V České republice ročně umírá přibližně tisíc pacientů v souvislosti se zhoubnými novotvary žaludku. Významným faktorem podílejícím se na prognóze pacientů je záchyt onemocnění v časných klinických stádiích. Důležitou součástí studia patofyziologie žaludečního karcinomu jsou buněčné linie, ať již komerčně dostupné, nebo izolované z nádorové tkáně pacientů s karcinomem žaludku. V naší práci jsme charakterizovali komerčně dostupnou buněčnou linii karcinomu žaludku N87 a dvě primární linie normálních (GC) a nádorových (CGC) žaludečních buněk pacienta. Buněčnou linii osteosarkomu MG-63 jsme ve vybraných experimentech použili jako negativní kontrolu. U všech buněčných linií jsme stanovovali přítomnost specifických buněčných markerů cytokeratinu 18 a karcinoembryonálního antigenu. U buněčných linií N87, CGC a GC jsme po 24 hod inkubace s modelovými látkami kamptothecinem, staurosporinem (STA), cisplatinou (CisPt) a acetaminofenem (APAP) testovali možný toxický účinek in vitro. Pro charakterizaci toxického poškození buněk jsme stanovovali intracelulární koncentraci glutathionu a dehydrogenázovou aktivitu. Při detekci buněčných markerů jsme prokázali silnou expresi cytokeratinu 18 u buněk N87, nižší expresi jsme prokázali také u buněk CGC. Naopak u buněk GC jsme žádnou expresi cytokeratinu 18 nedetekovali. U všech tří buněčných linií N87, CGC a GC jsme naopak pozorovali vysokou míru exprese karcinoembryonálního antigenu. Při testování toxicity jsme detekovali výrazné snížení koncentrace glutathionu a dehydrogenázové aktivity po inkubaci se všemi testovanými látkami vyjma 1 mM APAP. U buněk N87 jsme zaznamenali nejvyšší míru toxicity u 75 μM CisPt a 10 mM APAP (p < 0,001). U buněk CGC a GC jsme detekovali nejvýraznější projevy toxického účinku u 1 μ

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

zobrazit na mapy.cz

Služby

Často hledáte

© 2023 Univerzita Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Telefon: 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Správce webu, RSS
ID datové schránky: f5vj9hu
Prohlášení o přístupnosti
CC BY-NC-ND 4.0 CZ