Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Voltammetric and flow amperometric determination of drug guaifenesin in pharmaceutical and biological samples using screen-printed sensor with boron doped diamond electrode
Autoři: Kelíšková Pavlína | Matvieiev Oleksandr | Jiroušková Eliška | Sokolová Romana | Janíková Lenka | Behúl Miroslav | Šelešovská Renáta
Rok: 2024
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Talanta
Strana od-do: 126809
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Voltametrické a průtokové amperometrické stanovení léčiva guaifenesinu ve farmaceutických a biologických vzorcích pomocí sítotiskového senzoru s diamantovou elektrodou dopovanou bórem Byly vyvinuty nové voltametrické a průtokové amperometrické metody pro stanovení guaifenesinu (GFE) pomocí perspektivního sítotiskového senzoru (SPE) s diamantovou elektrodou dopovanou borem (BDDE). Elektrochemická oxidace GFE byla studována na povrchu kyslíkem zakončeného BDDE senzoru. GFE poskytlo dva nevratné anodické signály o potenciálu 1,0 a 1,1 V (vs. Ag|AgCl|KCl nas.) v Britton-Robinsonově pufru (pH 2), který byl zvolen jako podpůrný elektrolyt pro všechna měření. Nejprve byla vyvinuta voltametrická metoda založená na diferenciální pulzní voltametrii a nízký detekční limit (LOD = 41 nmol L−1), široký lineární dynamický rozsah (LDR = 0,1–155 μmol L−1) a dobrá výtěžnost v byly získány analýzy modelových a farmaceutických vzorků (RSD <3,0 %). Tento senzor navíc prokázal vynikající citlivost a reprodukovatelnost při analýze biologických vzorků (RSD <3,2 %), kde analýza probíhala v kapce séra (50 μl) bez předúpravy a přídavného elektrolytu. Následně byl SP/BDDE začleněn do průtokové 3D tištěné elektrochemické cely a byla vyvinuta metoda průtokové injekční analýzy s elektrochemickou detekcí (FIA-ED), která vedla k vynikajícím analytickým parametrům (LOD = 86 nmol L−1, LDR = 0,1 –50 μmol L−1). Dále byl navržen mechanismus elektrochemické oxidace GFE na základě výpočtů prostorového rozložení HOMO a spektroelektrochemických měření zaměřených na IR identifikaci meziproduktů a produktů. Guaifenesin, Senzor se sítotiskem, Bórem dopovaná diamantová elektroda, Voltametrie, Průtoková injekční analýza s elektrochemickou detekcí, Spektroelektrochemie
eng Voltammetric and flow amperometric determination of drug guaifenesin in pharmaceutical and biological samples using screen-printed sensor with boron doped diamond electrode New voltammetric and flow amperometric methods for the determination of guaifenesin (GFE) using a perspective screen-printed sensor (SPE) with boron-doped diamond electrode (BDDE) were developed. The electrochemical oxidation of GFE was studied on the surface of the oxygen-terminated BDDE of the sensor. The GFE provided two irreversible anodic signals at a potential of 1.0 and 1.1 V (vs. Ag|AgCl|KCl sat.) in Britton-Robinson buffer (pH 2), which was chosen as the supporting electrolyte for all measurements. First, a voltammetric method based on differential pulse voltammetry was developed and a low detection limit (LOD = 41 nmol L−1), a wide linear dynamic range (LDR = 0.1–155 μmol L−1), and a good recovery in the analysis of model and pharmaceutical samples (RSD <3.0 %) were obtained. In addition, this sensor demonstrated excellent sensitivity and reproducibility in the analysis of biological samples (RSD <3.2 %), where the analysis took place in a drop of serum (50 μL) without pretreatment and additional electrolyte. Subsequently, SP/BDDE was incorporated into a flow-through 3D printed electrochemical cell and a flow injection analysis method with electrochemical detection (FIA-ED) was developed, resulting in excellent analytical parameters (LOD = 86 nmol L−1, LDR = 0.1–50 μmol L−1). Moreover, the mechanism of electrochemical oxidation of GFE was proposed based on calculations of HOMO spatial distribution and spectroelectrochemical measurements focused on IR identification of intermediates and products. Guaifenesin,Screen-printed sensor, Boron-doped diamond electrode, Voltammetry, Flow injection analysis with electrochemical detection, Spectroelectrochemistry