Publikace detail

Evaluation of the enantioselectivity of new chiral ligands based on imidazolidin-4-one derivatives

Rok: 2024

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Beilstein Journal of Organic Chemistry

Název nakladatele: Beilstein-Institut

Místo vydání: Frankfurt am Main

Strana od-do: 684–691

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Hodnocení enantioselektivity nových chirálních ligandů na bázi derivátů imidazolidin-4-onu	Byly syntetizovány a charakterizovány nové chirální ligandy I-III na bázi derivátů imidazolidin-4-onu. Byla studována katalytická aktivita a enantioselektivita jejich odpovídajících komplexů mědi(II) v asymetrických Henryho reakcích. Bylo zjištěno, že enantioselektivita těchto katalyzátorů je celkově velmi vysoká a závisí na relativní konfiguraci použitého ligandu; cis-konfigurace ligandu poskytuje nitroaldoly s hlavním enantiomerem S- (až 97 % ee), zatímco použití ligandů s transkonfigurací vedlo k nitroaldolům s hlavním enantiomerem R (až 96 % ee). Ligand IV „prolinového typu“ byl rovněž testován v asymetrických aldolových reakcích. Za optimalizovaných reakčních podmínek byly získány aldolové produkty s enantioselektivitou až 91 % ee.	asymetrická aldolová reakce; Henryho reakce; chirální ligandy; enantioselektivní katalýza; imidazolidinové deriváty
eng	Evaluation of the enantioselectivity of new chiral ligands based on imidazolidin-4-one derivatives	The new chiral ligands I-III based on derivatives of imidazolidin-4-one were synthesised and characterised. The catalytic activity and enantioselectivity of their corresponding copper(II) complexes were studied in asymmetric Henry reactions. It was found that the enantioselectivity of these catalysts is overall very high and depends on the relative configuration of the ligand used; cis-configuration of ligand affords the nitroaldols with major enantiomer S- (up to 97% ee), whereas the application of ligands with transconfiguration led to nitroaldols with major R-enantiomer (up to 96% ee). The ""proline-type"" ligand IV was also tested in asymmetric aldol reactions. Under the optimised reaction conditions, aldol products with enantioselectivities of up to 91% ee were obtained.	asymmetric aldol reaction; Henry reaction; chiral ligands; enantioselective catalysis; imidazolidine derivatives

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte