Publikace detail

Johnson-Mehl-Avrami kinetics as a universal description of crystallization in glasses?

Autoři: Svoboda Roman

Rok: 2024

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of the European Ceramic Society

Název nakladatele: Elsevier Science

Místo vydání: Oxford

Strana od-do: 4064-4082

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Johnson-Mehl-Avrami kinetika jako univerzální popis krystalizace ve skle?	Použitelnost modelu Johnson-Mehl-Avrami (JMA) mimo běžný rozsah negativních asymetrií krystalizačního vrcholu byla testována pomocí teoretických simulací. Bylo prokázáno, že pomocí kinetické rovnice pevného stavu s implementovanými teplotními závislostmi aktivační energie E nebo předexpozičního faktoru A dochází k proměně původně monotónně rostoucí konstanty transformační rychlosti na nená monotónní průběh, vykazující široké maximum. Pokud proces krystalizace následující kinetice JMA při neizotermální krystalizaci probíhá blízko tohoto maxima, může se asymetrie odpovídajícího kinetického vrcholu postupně měnit na výrazně pozitivní hodnoty. Zvláštní zájem vzbuzují případy s JMA kinetickým exponentem mJMA >= 2, kde se asymetrie JMA vrcholů mění s rostoucí rychlostí zahřívání z typicky negativních hodnot na převážně pozitivní hodnoty – tento jev krystalizace byl skutečně pozorován u několika chemicky různorodých materiálů (polymery, malé organické molekuly, chalcogenidová a oxidová skla).	Johnson-Mehl-Avrami; kinetika; krystalizace; sklo
eng	Johnson-Mehl-Avrami kinetics as a universal description of crystallization in glasses?	Applicability of the Johnson-Mehl-Avrami (JMA) model beyond the typical range of the negative asymmetries of the crystallization peak was tested by means of theoretical simulations. Using the solid-state kinetic equation with implemented temperature dependences of either activation energy E or pre-exponential factor A, it was shown that the originally monotonically increasing transformation rate constant changes its evolution with temperature to a non-monotonous course, exhibiting a broad maximum. If the crystallization process following the non-isothermal JMA kinetics proceeds near this maximum, the asymmetry of the corresponding kinetic peak can gradually change to significantly positive values. Of particular interest are the cases with the JMA kinetic exponent mJMA >= 2, where the asymmetry of the JMA peaks changes with increasing heating rate from the typical negative values to largely positive values - such crystallization behavior was indeed observed for several chemically diverse materials (polymers, small organic molecules, chalcogenide and oxide glasses).	JMA model; Extended applicability; Theoretical simulation; Asymmetry

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte