Publikace detail

Combining Selective Laser Sintering and Fused Deposition Modeling of Pharmaceutical Polymers: A Novel Approach to Prepare Intestine-Targeted Tablets

Rok: 2025

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Macromolecular Materials and Engineering

Název nakladatele: Wiley-VCH

Místo vydání: Weinheim

Strana od-do: "2400460-1"-"2400460-13"

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Kombinace selektivního laserového spékání a modelování tavné depozice farmaceutických polymerů: Nový přístup k přípravě tablet cílených na střeva	Tato studie představuje nový přístup k přípravě transportního systému zaměřeného na střeva s řízeným profilem uvolňování léčiv, kombinující dvě techniky 3D tisku: selektivní laserové spékání (SLS) a modelování tavnou depozicí (FDM). Hodnocení materiálů ukazuje, že směs Kollidonu (R) VA64 s 20 % Kollicoatu (R) IR a 0,2 % Aeroperlu (R) má nejlepší vlastnosti toku a vykazuje optimální potisknutelnost při rychlosti laseru 90 mm s-1. Receptura je následně naplněna léčivem a potištěná jádra jsou potažena technikou FDM. Jádro slouží jako nosič léčiva a povlak FDM, sestávající z 95 % HPMC a 5 % pektinu, zajišťuje modifikované uvolňování léčiva a zvýšenou mechanickou odolnost tablety.	potahované tablety; disoluce; modelování tavnou depozicí; uvolňování léčiva ve střevech; selektivní laserové spékání
eng	Combining Selective Laser Sintering and Fused Deposition Modeling of Pharmaceutical Polymers: A Novel Approach to Prepare Intestine-Targeted Tablets	This study introduces a novel approach to prepare an intestine-targeting transport system with a controlled drug release profile, combining two 3D printing techniques: selective laser sintering (SLS) and fused deposition modeling (FDM). Material evaluations indicate that a mixture of Kollidon (R) VA64 with 20% of Kollicoat (R) IR and 0.2% of Aeroperl (R) has the best flow behavior and exhibits optimal printability at a laser speed of 90 mm s-1. The formulation is subsequently drug-loaded and the printed cores are coated using the FDM technique. The core serves as a drug carrier and the FDM coating shell, consisting of 95% HPMC and 5% pectin, provides modified drug release and enhanced mechanical resistance of the tablet. The coating exhibits acid-resistant properties, with no drug release in the pH of 1.2 during the first 120 min of dissolution testing. In the pH of 6.8, the release profile shows zero-order kinetics with a constant release rate of 0.249% min-1 (in the time interval from 255 to 480 min). At the time point of 720 min, 92% of the drug is released. Dissolution testing thus demonstrates delayed and prolonged drug release. Combining both 3D printing methods shows great potential for personalized treatment of intestinal inflammatory diseases.	coated tablet; dissolution study; fused deposition modeling; intestine drug release; selective laser sintering

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte