Publikace detail

The role of branching in the ultrafast dynamics and two-photon absorption of two pyrimidine push-pull molecules

Autoři: Katsidas Alexandros | Feckova Michaela | Bureš Filip | Achelle Sylvain | Fakis Mihalis

Rok: 2025

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Physical Chemistry Chemical Physics

Název nakladatele: Royal Society of Chemistry

Místo vydání: Cambridge

Strana od-do: 11649-11658

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Úloha větvení v ultrarychlé dynamice a dvoufotonové absorpci dvou pyrimidinových push-pull molekul	Dynamika a vlastnosti dvoufotonové absorpce (2PA) dvou pyrimidinových chromoforů jsou studovány pomocí femtosekundové časově rozlišené fluorescence a technik dvoufotonově excitované fluorescence. Pyrimidin se používá jako elektrony přitahující skupina a je substituován v poloze C2 fenylakridanovým fragmentem, zatímco difenylaminstyrylové donorové skupiny jsou připojeny v pozicích C4/6 za vzniku pseudo-dipolární a pseudo-kvadrupolární molekuly 1 a 2. Chromofor 2 vykazuje účinnější fluorescenční emisi, zatímco 1 vykazuje větší Stokesovy posuny. Jejich rozpadové dráhy jsou diskutovány prostřednictvím emise z Franck-Condonova stavu přenosu náboje (FC-CT) a relaxovaného stavu přenosu náboje (R-CT). Ultrarychlá dynamika v tetrahydrofuranu ukazuje populaci stavu R-CT pro 1, která je rychlejší než solvatace, zatímco pro 2 je díky své pseudo-kvadrupolární povaze populace R-CT pomalejší a probíhá ze solvatovaného stavu FC-CT. Molekula 2 nakonec vykazuje lepší vlastnosti 2PA s průřezy dosahujícími 560 GM při 820 nm.	dvoufotonová absorpce; pyrimidin; chromofor; fluorescence; přenos náboje
eng	The role of branching in the ultrafast dynamics and two-photon absorption of two pyrimidine push-pull molecules	The dynamics and two-photon absorption (2PA) properties of two pyrimidine chromophores are studied using femtosecond time-resolved fluorescence and two-photon excited fluorescence techniques. The pyrimidine is used as an electron withdrawing group and is substituted at the C2 position with a phenylacridan fragment, while diphenylaministyryl donor moieties are appended at positions C4/6 to afford the pseudo-dipolar and pseudo-quadrupolar molecules 1 and 2, respectively. Chromophore 2 shows more efficient fluorescence emission, while 1 exhibits larger Stokes shifts. Their decay pathways are discussed through an emission from a Franck-Condon charge transfer (FC-CT) and a relaxed charge transfer (R-CT) state. Ultrafast dynamics in tetrahydrofuran show population of the R-CT state for 1 that is faster than solvation, while for 2, due to its pseudo-quadrupolar nature, R-CT population is slower and occurs from the solvated FC-CT state. Finally, molecule 2 shows better 2PA properties with cross sections reaching 560 GM at 820 nm.	two-photon absorption; pyrimidine; chromophores; fluorescence; charge transfer

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte