Publikace detail

Phosphine-Disubstituted Gallium and Indium Compounds as Chelators for Transition Metals: Synthesis and Linker-Dependent Photophysical Properties

Rok: 2025

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Inorganic Chemistry

Název nakladatele: American Chemical Society

Místo vydání: Washington

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Fosfinem disubstituované sloučeniny galia a india jako chelátory přechodných kovů: syntéza a fotofyzikální vlastnosti závislé na linkeru	Nový ligand na bázi Ga substituovaný difosfinem, [(L)Ga(CH2PPh2)2] (1), byl připraven jako potenciální chelátor pro komplexy přechodných kovů. Data naznačují, že 1 vykazuje vyšší Lewisovu bazicitu a donorovou sílu než konvenční organické difosfiny díky přítomnosti centra Ga, což zlepšuje jeho elektronické vlastnosti. Tento ligand vykazuje efektivní koordinační chování vůči různým kovovým centrům, jako jsou Ru(II), Ir(III), Ni(0), Pt(II) nebo Cu(I), a tvoří stabilní bimetalické komplexy v různých koordinačních režimech. Fotofyzikální studie těchto komplexů odhalila tmavě modrou emisi komplexů 1<middle dot>CuX s dobou života v rozsahu mu s a kvantovým výtěžkem až 0,12. Je diskutován vliv (pseudo)halogenového ligandu X (X = Cl, Br, I nebo SCN) a kovového linkeru v ligandové kostře [(L)M(CH2PPh2)2] (M = Ga vs In) na fotofyzikální vlastnosti.	Fosfinem; disubstituované; sloučeniny; galia; india; jako; chelátory; přechodných; kovů; syntéza; fotofyzikální; vlastnosti; závislé; linkeru
eng	Phosphine-Disubstituted Gallium and Indium Compounds as Chelators for Transition Metals: Synthesis and Linker-Dependent Photophysical Properties	A new diphosphine-substituted Ga-based ligand, [(L)Ga(CH2PPh2)2] (1) was prepared as a potential chelator for transition metals complexes. The data indicate that 1 exhibits higher Lewis basicity and donor strength than conventional organic diphosphines due to the presence of the Ga center, which enhances its electronic properties. This ligand demonstrates efficient coordination behavior toward various metal centers as Ru(II), Ir(III), Ni(0), Pt(II), or Cu(I), forming stable bimetallic complexes in various coordination modes. The photophysical study of these complexes revealed the deep-blue emission of 1<middle dot>CuX complexes with lifetimes in the mu s range and quantum yield up to 0.12. The impact of the (pseudo)halogen ligand X (X = Cl, Br, I or SCN) and the metal linker in the ligand framework [(L)M(CH2PPh2)2] (M = Ga vs In) on the photophysical properties are discussed.	activated delayed fluorescence; luminescent copper(i) halide; coordination chemistry; diphosphine ligands; complexes; catalysts; ketones

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte