Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Využití vysokoúčinné kapalinové chromatografie pro studium stability antibiotik
Rok: 2025
Druh publikace: ostatní - článek ve sborníku
Název zdroje: Studentská vědecká odborná činnost 2024/2025 : sborník abstraktů
Název nakladatele: Univerzita Pardubice
Místo vydání: Pardubice
Strana od-do: nestránkováno
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Využití vysokoúčinné kapalinové chromatografie pro studium stability antibiotik V rámci této studie byla zkoumána stabilita antibiotik v souvislosti s postupně se rozvíjející metodou OPAT (Outpatient Parenteral Antimicrobial Therapy), tedy ambulantním podáváním parenterálních antibiotik, často i v domácím prostředí. Tento přístup umožňuje zkrácení hospi-talizace a zlepšení komfortu pacientů, zejména tam, kde je nutná dlouhodobá léčba a chybí vhodná perorální forma. OPAT snižuje riziko nozokomiálních infekcí, širšímu využití však brání nedostatek údajů o stabilitě antibiotik při pokojové a tělesné teplotě, což je zásadní např. při použití elastomerních infuzorů. Překážkou jsou i administrativní omezení v oblasti preskripce a úhrady léčby. Cílem této práce je rozšířit stabilitní data nezbytná pro bezpečné a efektivní využití OPAT v klinické praxi. Pro analýzu byli zvoleni zástupci beta-laktamových antibiotik (oxacilin a penicilin G) a glykopeptidové antibiotikum vankomycin. Nejprve byla optimalizována chromatografická separace v systémech s obrácenými fázemi s využitím oktadecylsilikagelové stacionární fáze. Pro separaci byla vybrána kolona YMC Triart C18 využívající hybridní částice na bázi organic-ko-anorganického oxidu křemičitého. Jako mobilní fáze byly testovány směsi acetonitrilu a methanolu s vodou okyselenou kyselinou mravenčí (0,1 %, v/v). Pro separaci byla zvolena isokratická eluce s cílem dosáhnout krátké separace cílového léčiva s dostatečným rozlišením od matričních komponent. Optimální separace při analýze oxacilinu a penicilinu G bylo dosa-ženo s využitím mobilní fáze 55 % acetonitrilu v okyselené vodě, u vankomycinu byl jako mo-bilní fáze využit 12% acetonitril. Roztoky antibiotik byly připraveny v požadovaných koncentracích a uchovávány při třech tep-lotách – v chladničce (4–8 °C), při pokojové teplotě (cca 23 °C) a při teplotě lidského těla (35 °C). Stabilita byla sledována každý den po dobu jednoho až dvou týdnů, dokud nebyl pozo-rován pokles v množství léčiva cca 10 %. Ze studovaných léčiv byl nejvíce stabilní roztok van-com HPLC, antibiotika, stabilitní studie