Publikace detail

Imidazole-based Potential Bi- and Tridentate Nitrogen Ligands: Synthesis, Characterization and Application in Asymmetric Catalysis

Autoři: Sívek Roman | Bureš Filip | Pytela Oldřich | Kulhánek Jiří

Rok: 2008

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Molecules

Název nakladatele: Molecular Diversity Preservation International

Místo vydání: Basel

Strana od-do: 2326-2339

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Bi- a tridentátní dusíkaté ligandy na bázi imdiazolu: Syntéza, charakterizace a applikace v asymmetrické katalýze	Bylo syntetizováno dvanáct nových bi- resp. tridentátních ligandů na bázi imidazolu. Zatímco první série je tvořena amino sloučeninami, druhá série obsahuje vazbu amidickou a dva imidazolové kruhy. První série látek byla získána reduktivní aminací 2-fenylimidazol-4-karboxaldehydu s estery amino kyselin. Tridentátní ligandy byly připraveny z 2-fenylimidazol-4-karboxylové kyseliny a chirálních aminů. V Henryho reakci byly aminy více reaktivní než méně nukleofilní amidy, nicméně enantiomerní přebytky jsou obecně nízké.	imidazol; amino kyselina; Henry reakce
eng	Imidazole-based Potential Bi- and Tridentate Nitrogen Ligands: Synthesis, Characterization and Application in Asymmetric Catalysis	Twelve new imidazole-based potential bi- and tridentate ligands were synthesized and characterized. Whereas in the first series the α-amino acid and imidazolemoieties were linked by an amino bond, in the second series the tridentate ligands, containing two imidazole groups, were separated by an amide bond. The first series was obtained by the reductive amination of 2-phenylimidazole-4-carboxaldehyde with α-amino acid esters. The tridentate ligands were prepared from 2-phenylimidazole-4-carboxylic acid and chiral amines. In the Henry reaction, the amines were revealed as a more reactive species than the less nucleophilic amides, however the enantiomeric excesses were generally poor.	imidazole; amino acid; Henry reaction

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte