Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Aplikace metody PCR na aflatoxinogenní plísně
Autoři: Zachová Iveta | Vytřasová Jarmila | Pejchalová Marcela
Rok: 2003
Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster
Název zdroje: Tomáškovy dny
Název nakladatele: Mikrobiologický ústav LF MU Brno
Místo vydání:
Strana od-do:
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Aplikace metody PCR na aflatoxinogenní plísně Tato práce sleduje možnosti využití metody PCR k urychlení a zpřesnění důkazu aflatoxinogenních plísní izolovaných z krmiv. Metoda byla optimalizována na sbírkových kulturách (A. flavus CCM F-108 a A. parasiticus CCM F-550). Specificita optimalizované PCR metody byla ověřena na sbírkových kulturách různých druhů plísní. Bylo vyšetřeno 50 vzorků krmiv, z toho jich bylo pozitivních na přítomnost aflatoxinogenních hub na půdě AFPA 18. Vyizolované kmeny aspergilů byly vyšetřeny metodou PCR. Obdržené výsledky se téměř vždy shodovaly s výsledky získanými na půdě AFPA. Uvedená metoda je možným východiskem pro urychlení důkazu aflatoxinogenních plísní, ale je nutné vyřešit nespecifické reakce, které jsou způsobeny složitou matricí vzorku. Získané výsledky jsou prvním krokem pro další výzkum. Technika PCR se osvědčila pro detekci aflatoxinogenních plísní izolovaných z krmiv. Aflatoxinogenní plísně; PCR; Aspergillus flavus; Aspergillus parasiticus
eng Application of PCR method on aflatoxinogenic fungi This work covers the possibility of using PCR method for acceleration and more accurate identification of the aflatoxinogenic fungi isolated from feed. The method was optimalized on pure cultures (Aspergillus flavus CCM F-108 and Aspergillus parasiticus CCM F/550). The specificity of the optimalized PCR method was verified using various fungal strains. 50 samples of feed were examined, of which 18 were positive for the presence of the aflatoxinogenic fungi on AFPA medium. Isolated Aspergillus strains were examined using PCR method. The results obtained almost always agreed with the results gained on the AFPA medium. This method is a possible starting point for accelerating the detection of the aflatoxinogenic fungi, but it will be necessary to solve certain non-specific reactions, which are caused by a complex sample matrix. The results obtained are an initial step for further research. The PCR technique has proved itself in the detection of aflatoxinogenic fungi isolated from feed. Aflatoxinogenc fungi; PCR; Aspergillus flavus; Aspergillus parasiticus