Publikace detail

Oxidation of propane with N2O and O2 over Co-zeolites containing traces of Fe

Autoři: Novoveská Kateřina | Bulánek Roman | Wichterlová Blanka

Rok: 2004

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Název zdroje: 7th Pannonian International Symposium on Catalysis

Název nakladatele:

Místo vydání:

Strana od-do:

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Oxidace propanu N2O a O2 na Co-zeolitech obsahujících stopy železa.	Cílem tohoto příspěvku je vysvětlit efekt molekulárního kyslíku a oxidu dusného a zároveň funkci Co a stop Fe v oxidaci propanu studované na Co(Fe)H-zeolitech. Pouze nízké konverze byly získany v oxidace propanu molekulárním kyslíkem na Co(Fe)-zeolitech, kde propene a oxidy uhlíku byly jedinými produkty. S N2O byl sledován podstatný nárůst v selektivitě na propen na úkor selektivity na CO. Když bylo užito obou oxidačních činidel, synergický efekt jejich funkcí byl sledován a měl za následek dramatický nárůst konverze propanu a výtěžku propenu (až 7 %). Parentní H(Fe)-zeolity katalyzovaly oxidaci propanu s N2O s vysokou selektivitou na propen. Trítování vodní parou H(Fe)-zeolitů zvýšilo hydroxylaci propanu na alkohol. které následně reagovaly na aldehyd a propen. Závěrem lze říci, že Fe centra, částečně tvořena při trítování Fe zeolitů vodní parou obsahující stopové koncentrace Fe inkorporovaného během syntézy jsou vysoce aktivní v oxidace propanu oxidem dusným na alkoholy a aldehydy, ve kterých C3 sloučeniny převládájí, a propen je formován dehydratací alkoholu. Na druhé straně, oxidace propanu na propanol a propanal na Co iontech vůbec neprobíhá a propen vzniká jako selektivní produkt. Toto zjištění indikuje, že pouze určité Fe částice, a ne Co ionty, jsou schopny vázat atomický kyslík vzniklý rozkladem oxidu dusného a přenést ho do uhlovodíkové molekuly. Tudíž aktivita Co-zeolitů v oxidaci propanu oxidem dusným může být připsán přítomnosti stopových koncentrací železa v Co-zeolitech. Co ionty hrají roli v oxidativní dehydrogenaci propanu na propen a oxidaci selektivních produktů na oxidy uhlíku.	propane, oxidation, zeolites, catalysts
eng	Oxidation of propane with N2O and O2 over Co-zeolites containing traces of Fe	The aim of this contribution is to evaluate both the effect of molecular oxygen and nitrous oxide as well as the function of both Co and Fe species (traces) in propane oxidations studied over Co(Fe)H-zeolites. Only low conversions were achieved with propane oxidation with molecular oxygen over Co(Fe)-zeolites, where propene and carbon oxides were the only products. With N2O, a considerable increase in propene selectivity on the account of CO was observed. When both oxygen and N2O were employed a synergetic effect of their function took place, resulting in much higher propane conversion and propene yield (up to 7 %). Parent H(Fe)-zeolites catalyzed oxidation of propane, with N2O in high selectivity to propene. Steamed H(Fe)-zeolites enhanced hydroxylation of propane to alcohols, reacting further to aldehydes and propene. It can be concluded that the iron sites, particularly formed under Fe-zeolite steaming containing trace concentration of Fe incorporated during the zeolite synthesis, are highly active in oxidation of propane with nitrous oxide to alcohols and aldehydes, in which C3 components prevail, and propene is formed by propyl alcohol dehydration. On the other hand, propane oxidation to propyl alcohol and propanal over Co ions does not occur and propene is formed as a selective product. This finding indicates that only specific Fe species, and not Co ions, are able to bind atomic oxygen formed during nitrous oxide decomposition and to transfer it to a hydrocarbon molecule. Therefore, the activity of Co-zeolites in propane oxidation with nitrous oxide should be ascribed to the presence of trace concentrations of iron in Co-zeolites. The role of Co ions is in oxidative dehydrogenation of propane to propene and oxidation of the selective products to carbon oxides.	propane, oxidation, zeolites, catalysts

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte