Publikace detail

Stability of carbonyl complexes in Cu+K+-FER zeolites

Autoři: Frolich Karel | Bulánek Roman | Nachtigall Petr

Rok: 2009

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Název zdroje: Abstracts of the pre-ZMPC 2009: Applications of Nanoporous Materials

Název nakladatele: Inha University

Místo vydání: Incheon

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Stabilita karbonylových komplexů ve Cu+K+-FER zeolitech	Interakce CO molekuly s Cu+K+-FER zeolity byla studována FTIR spektroskopií a pomocí DFT výpočtů. Na základě dobré shody mezi experimentem a teorií byl pás lokalizovaný na 2138 cm-1 v IČ spektru CO na Cu+K+-FER zeolitech přiřazen CO adsorpčnímu komplexu na heterogenním duálním centru. CO molekula interaguje současně s Cu+ a kationtem alkalického kovu v tomto typu komplexu. Interakce s druhým kationtem (alkalického kovu) vede k slabé destabilizaci karbonylového komplexu. Pomocí analýzy kinetických dat desorpce CO ze vzorku zeolitu (závislosti intensity IR pásu na desorpčním času) jsme rozlišili nejméně tři heterogenní duální centra s odlišnými desorpčními rychlostmi CO.	Cu+K+-zeolit;CO;Duální centrum;FTIR;DFT
eng	Stability of carbonyl complexes in Cu+K+-FER zeolites	Interaction of the CO molecule with Cu+K+-FER zeolites was investigated by means of FTIR spectroscopy and DFT calculations. Based on a good agreement between experiment and theory, an absorption band at 2138 cm-1 observed in IR spectra of CO on Cu+K+-FER zeolites was assigned to CO adsorption complex on heterogeneous dual cation sites. CO molecule interacts simultaneously with Cu+ and alkali metal cation in this type of complex. Interaction of CO with the secondary (alkali metal) cation led to a slight destabilization of the carbonyl complex. From analysis of kinetic data of CO desorption (IR band intensity dependence on CO desorption time), we recognized at least three heterogeneous dual centers with different CO desorption rates.	Cu+K+-zeolite;CO;Dual site;FTIR;DFT

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte