Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

N,O-diacylhydroxylamines-structures in crystals and solutions
Autoři: Schraml Jan | Sýkora Jan | Fiedler Pavel | Roithová Jana | Mindl Jaromír | Blechta Vratislav | Císařová Ivana | Exner Otto
Rok: 2004
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Organic & Biomolecular Chemistry
Název nakladatele: Royal Society of Chemistry
Místo vydání: Cambridge
Strana od-do: 2311-2314
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze N,O-diacylhydroxylaminy - struktura v krystalech a v roztocích Struktura čtyř N,O-diacylhydroxylaminů (RCOHNOCOR, R, R= Me, Ph) byla určena v pevné fázi rentgenostrukturní analýzou a v roztiku pak NMR a IČ spektroskopiemi. Interpretace výsledků byla podpořena ab-initio výpočty různých tautomerů a konformerů a jejich rotačních bariér.
eng N,O-diacylhydroxylamines-structures in crystals and solutions The structures of four N,O-diacylhydroxylamines (RCOHNOCOR, R, R= Me, Ph) were determined in the solid state by X-ray diffraction and studied by NMR and IR spectroscopies in solution. The interpretation of the results was supported by ab-initio calculations of various tautomers and conformers, rotational barriers and chemical shifts. The results indicate the absence of OH tautomers (R?C(OH)N?O?C(O)?R, N-acyloxyimidic acid); the NH tautomers (R?C(O)?NH?O?C(O)?R, O-acylhydroxamic acid) are present in DMSO solutions as equilibrium mixtures of a few conformers, their exchange being the likely source of 15N and 13C NMR line broadening N,O-diacylhydroxylamines, X-ray diffraction, NMR, IR, ab-initio calculations, tautomerism