Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Role of O,C,O-ligand in a New Coordidination Mode of Organotin Compounds to 2-mercapto-1-imidaziol. Stabilization of its thione form
Autoři: Martincová Jana | Dostál Libor | Taraba Jan | Jambor Roman
Rok: 2007
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Journal of Organometallic Chemistry
Strana od-do: 908-911
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Role OCO chelátujícího ligandu ve stabilizaci thionové formy Byla připravena organocíničitá sloučenina obsahující YCY chelátující ligand díky nemuž byla stabilizována thionová forma imidazolu
eng Role of O,C,O-ligand in a New Coordidination Mode of Organotin Compounds to 2-mercapto-1-imidaziol. Stabilization of its thione form The reaction of the organotin compound [Ph2LSn]+ [OTf]- (1), (L(O,C,O) = 2,6-(t-BuOCH2)2C6H3), with the sodium salt Na(mimt), mimt = 1-methylimidazole-2-thiolate, resulted in the isolation of Ph2LSn(mimt) (2), where the polar group (mimt) has been stabilized as the thione-tautomeric form by the triorganotin fragment Ph2LSn. Product 2 was characterized by 1H, 13C and 119Sn NMR and IR spectroscopy, ESI/MS, elemental analyses and X-ray diffraction organotin compounds, YCY chelating ligands,