Publikace detail

A General Model for Vibrational Dynamics of CO Adsorbed in Metal-Exchanged Zeolites

Autoři: Frolich Karel | Bulánek Roman | Nachtigallová Dana | Nachtigall Petr | Areán Carlos Otero

Rok: 2007

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Název zdroje: 30th Annual Conference of the BZA

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Obecný model vibrace CO adsorbovaného v kovy vyměněných zeolitech	V této práci jsme systematicky studovali centra alkalických kovů ve FER zeolitu a jejich interakci s CO použitím IČ spektroskopie a teoretických výpočtů na DFT úrovni. Teoretické a experimentální výsledky mohou být shrnuty následovně: (i) vibrační dynamika CO v zeolitech s alkalickými kovy může být počítána se spektroskopickou přesností. Na základě shody experimentálně zjištěných a teoretických frekvencí lze interpretovat spektra na atomární úrovni. (ii) Frekvence CO závisí hlavně na koordinaci iontu kovu k zeolitové mříži , která závisí na velikosti kationtu a topologii mříže zeolitu. Dále frekvence závisí na počtu hliníků v blízkosti kationtu, na velikosti kanálu a na vzdálenosti dalších kationtů. (iii) porovnáním teoretických a experimentálních spekter můžeme získat informace o koordinaci jednotlivých kationtů: Li+ je lokoalizováno hlavně na vrcholu 5- a 6- členných kruhů , zatímco větší draslík se lokalizuje hlavně na průsečíku kanálů v 8-četném okně zeolitové struktury.	CO;IR spektroskopie;karbonyly;zeolity
eng	A General Model for Vibrational Dynamics of CO Adsorbed in Metal-Exchanged Zeolites	In the present study we systematically investigate the alkali metal cation sites in FER and the interaction of CO (formation of mono- and di-carbonyl complexes) with M+ sites in FER using periodic DFT model and νCO-rCO scaling. Theoretical results are compared with experimental data obtained for FER and MFI zeolites with various Si/Al ratio. Theoretical and experimental results can be summarized as follows: (i) Vibrational frequencies of CO adsorbed in alkali metal exchanged zeolites can be calculated with near-spectroscopic accuracy; calculated and experimental frequencies are in excellent agreement. Based on such a good agreement between theory and experiment the individual spectral characteristics can be interpreted at the atomic scale level. (ii) The CO vibrational frequency depends primarily on the metal/framework coordination that, in its turn, depends on the metal cation size and framework topology. In addition, the CO frequency depends on the number of framework Al in the vicinity of metal cation, on the size of the zeolite channel/cavity where CO is located, and on the presence of a second extraframework cation in the vicinity of CO. (iii) Information about the metal cation coordination with the framework can be obtained from the comparison of experimental and theoretical spectra: the small Li+ cation preferably coordinates on top of the five- or six-member ring, while the larger K+ ions are preferably located at channel intersections, or they fit well in the eight-member ring of the zeolite structure.	CO;IR Spectroscopy;Carbonyls;Zeolites

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte