Publikace detail

Kvantifikace genové exprese u nádorové buněčné linie Hep-2 po indukci apoptózy.

Autoři: Královcová Dita | Rudolf Emil | Pejchalová Marcela

Rok: 2007

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Kvantifikace genové exprese u nádorové buněčné linie Hep-2 po indukci apoptózy.	Apoptóza je buněčný mechanismus sloužící k odstranění poškozených, přebytečných či infikovaných buněk z organismu. Tento proces je nezbytný pro normální vývoj organismu, udržení homeostaze a pro správné fungování imunitního systému. Změna exprese genů podílejících se na apoptóze může být ukazatelem na právě probíhající apoptózu u buněk. U nádorových buněk pak může být změna genové exprese markrem citlivosti na používaná cytostatika. Apoptóza byla indukována u buněk nádorové buněčné linie Hep-2 působením etoposidu po dobu 6 a 12 hod. Změny v genové expresi byly sledovány metodou kvantitativní real-time RT-PCR. U buněk buněčné linie Hep-2 došlo ke statisticky významnému zvýšení genové exprese genu p53 po 6 hod, po12 hod ke snížení genové exprese. U genu Dffb došlo ke snížení genové exprese až po 12 hod působení etoposidu. U genu Bcl-2 bylo sledováno snížení genové exprese po 6 i 12 hod. U genu Bax došlo ke zvýšení genové exprese. Etoposid indukuje apoptózu u buněčné linie Hep-2 a vybrané geny se zdají být vhodnými markery pro sledování apoptózy u této buněčné linie.	apoptóza; real-time RT-PCR; p53; Bcl-2; Bax; Dffb
eng	Quantitative analysis of genes expression levels in cancer cell line Hep-2 after induction of apoptosis.	Apoptosis is the cell suicide mechanism that metazoan organisms have evolved to eliminate redundant, damaged or infected cells. This genetic program is vital for normal development, for maintenance of tissue homeostasis, and for effective immune system. Changes in gene expression in apoptosis-related genes could show apoptotic process in cells. The analysis of expression changes of these genes in cancer cells may provide new information about the chemo-resistance or chemo-sensitivity of using cytostatics. Apoptosis was induced by etoposide in Human laryngeal cell line Hep-2 during 0, 6 and 12 h. The changes in expression levels of apotosis-related genes (p53, Bcl-2, Bax and Dffb) during etoposide treatment were evaluated by quantitative real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). The expression level of p53 significantly increased after 6 h, but not after 12 h treatment with etoposide. The expression level of Dffb significantly decreased after 12 h treatment with etoposide. The expression level of Bcl-2 decreased both 6 h and 12 h of treatment and Bax expression level significantly increased. Etoposide can induce apoptosis in Hep-2 cells and genes described above could be good prognostic markers for monitoring of apoptosis in Hep-2 cells.	apoptosis; real-time RT-PCR; p53; Dffb; Bcl-2; Bax; Hep2

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte