Publikace detail

Photosynthesis-Inhibiting efficiency of 4-chloro-2-(chlorophenylcarbamoyl)phenyl alkylcarbamates

Rok: 2011

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

Název nakladatele: Pergamon-Elsevier Science Ltd.

Místo vydání: Oxford

Strana od-do: 4564-4567

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	4-Chloro-2-(chlorofenylkarbamoyl)fenyl alkylkarbamaty a jejich inhibice fotosyntézy	Byla zkoumána série inhibitorů ze skupiny salicylanilid alkylkarbamatů elektron transportu při fotosyntéze (PET). Lipofilita sloučenin byla stanovena RP-HPLC a jejich PET inhibice byla stanovena v chloroplastech špenátu (Spinacia oleracea L.). Místo působení studovaných sloučenin je situováno do donorové části fotosystému PS2. Sloučeniny substituované chlorem v pozici C0-3 a C0-4 anilínového kruhu a délka alkylového řetězce mezi pěti a sedmi uhlíky v karbamátové části molekuly byla charakteristická pro nejúčinnější inhibitory PET, kde jejich účinnost byla: IC50 < 10 mu mol/L. Disubstituce halogenem v anilínové části způsobila výrazný pokles inhibiční aktivity. Pro všechny tři serie substituovaných derivátů C0-3, C0-4, C0-3,4 byla závislost PET inhibice na lipofilně tzv. quasiparabolická.	4-Chloro-2-(chlorofenylkarbamoyl)fenyl;Lipofilita;PET inhibice
eng	Photosynthesis-Inhibiting efficiency of 4-chloro-2-(chlorophenylcarbamoyl)phenyl alkylcarbamates	A series of photosynthetic electron transport (PET) inhibitors from the group of salicylanilide alkylcarbamates was investigated. The compounds were analyzed using RP-HPLC to determine lipophilicity, and their PET inhibition was determined in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. The site of action of the studied compounds is situated at the donor site of photosystem 2 (PS 2). Compounds substituted by chlorine in C0-3 and C0-4 of the aniline ring and the optimal length of the alkyl chain pentyl-heptyl in the carbamate moiety provided the most active PET inhibitors (IC50 inhibition <10 mu mol/L). Disubstitution in C0-3,4 by chlorine caused significant PET inhibiting activity decrease. Nevertheless, for all free series of C0-3, C0-4, C0-3,4 compounds, the dependence of PET activity on lipophilicity showed to be quasiparabolic.	4-Chloro-2-(chlorophenylcarbamoyl)fenyl, alkylcarbamates;Lipophilicity;PET inhibition;Spinach chloroplasts;Structure–activity relationships

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte