Publikace detail

Cyclic nitroamines: investigation of their electrochemical properties, cytotoxicity and enzymatic reactions

Rok: 2013

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: Proceedings of the 16th Seminar New Trends in Research of Energetic Materials

Název nakladatele: Univerzita Pardubice

Místo vydání: Pardubice

Strana od-do: 735-743

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Cyklické nitraminy: vyšetření jejich elektrochemických vlastností, cytotoxicity a enzymatických reakcí	Cyklické nitraminy jsou jedněmi z velké skupiny kontaminantů životního prostředí. Toxické působení a biodegrdn. výše uvedených sloučenin většinou souvisí s jejich redn. 1e-/2e-(4e-) flavoenzymy. V této práci v lab. měřítku 10 nitraminů bylo vyšetřováno. Voltametrické redn. píkové potenciály (Ep, 7) kolísaly od-1580 mV do-555 mV vs. Ag/AgCl pro NNHT a N, N' - dinitroimidazol - 2-on. Jejich cytotoxicita pro myší splenocyty byla šetřena. Pro N, N' - dinitroimidazol - 2-on, N, N'-dinitropiperazin, K-6 (keto-RDX) a RDX bylo zjištěno, že to jsou nejvíce toxické nitraminy (CL50 - 45, 47, 67 a 140 microM) zatímco BCHMX byl méně toxický (CL50 = 160 microM). Předběžné vyhodnocení BCHMX na akutní orální toxicitu na myších odhalilo, že neprokázal známky akutní toxicity v orální dávce méně než 1 000 mg/kg. Obecně, bicyklické a klecové nitraminy jsou méně cytotoxická (CL50 = 160-350 microM) jako mono cyklické analogy.	cyklické, bicyklické a klecové nitraminy; syntéza, elektrochemie; píkový potenciál; cytotoxicita; PETN-reductáza enzym; enzymatické reakce
eng	Cyclic nitroamines: investigation of their electrochemical properties, cytotoxicity and enzymatic reactions	Cyclic nitramines are one of the major group of contaminants of the environment. The toxic action and biodegrdn. of the above compds. are mostly related to their 1e-/2e-(4e-) redn. by flavoenzymes. In this work lab. scale quantities of 10 nitramines were estimated. Voltammetric redn. peak potentials (Ep,7) varied from -1580 mV to -555 mV vs. Ag/AgCl for NNHT and N,N'-dinitroimidazol-2-one, resp. Their cytotoxicity for mice splenocytes was investigated. N,N'-dinitroimidazol-2-one, N,N'-dinitropiperazine, K-6 (keto-RDX) and RDX were found to be the most toxic nitramines (CL50 - 45, 47, 67 and 140 microM) whereas compd. BCHMX was less toxic (CL50 = 160 microM). Preliminary evaluation of BCHMX for the acute oral toxicity on mice revealed, that it did not demonstrate any signs of an acute toxicity in oral doses less than 1000 mg/kg. Generally, bicyclic and cage nitramine HEMs were found to be less cytotoxic (CL50 = 160-350 microM) than mono-cyclic compds.	cyclic, bicyclic and cage N-nitroamines; synthesis; electrochemistry; peak potential; cytotoxicity; enzyme PETN-reductase; enzymatic reactions

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte