Publikace detail

PEGylation of magnetic poly(glycidyl methacrylate) microparticles for microfluidic bioassays

Rok: 2014

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Materials Science & Engineering C: Materials for Biological Applications

Název nakladatele: Elsevier Science BV

Místo vydání: Amsterdam

Strana od-do: 308-315

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	PEGylace magnetických poly(glycidyl methakrylátových) mikročástic pro biomikrofluidiku	Magnetické poly(glycidyl methakrylátové) mikročástice s karboxylovými skupinami byly funkcionalizovány vysoce hydrofilním polymerem poly(ethylen glykolem) (PEG). PEG byl použit pro snížení nespecifických interakcí s proteiny a buňkami, zároveň snižoval adhezi částic na stěny mikrofluidních zařízení z poly(dimethylsiloxanu) (PDMS) a z cyklického kopolymeru olefinu (COC). Pro průkaz PEGu na povrchu částic bylo využito měření zeta potenciálu, infračervená spektroskopie, skenovací elektronová mikroskopie, ELISA s anti-PEG protilátkami a bioafinitní interakce využívající reakce biotinu a streptavidinu. Po pokrytí částic PEGem byly částice inkubovány v přítomnosti inertního proteinu bovinního sérového albuminu a buněk. Poté byla hodnocena míra nespecifické adsorpce proteinu a buněk na povrch částic.	PEGylace; Magnetické mikročástice; mikrofluidika; nespecifická adsorpce
eng	PEGylation of magnetic poly(glycidyl methacrylate) microparticles for microfluidic bioassays	In this study, magnetic poly(glycidyl methacrylate) microparticles containing carboxyl groups (PGMA-COOH) were coated using highly hydrophilic polymer poly( ethylene glycol) (PEG). PEG was used to reduce nonspecific interactions with proteins and cells while decreasing adhesion of particles to the walls of a microfluidic devices from poly(dimethylsiloxane) (PDMS) and cyclic olefin copolymer (COC). Zeta potential measurement, infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, anti-PEG ELISA assay, and bioaffinity interactions between biotin and streptavidin-HRP successfully proved the presence of PEG on the surface of microspheres. Both neat and PEGylated microspheres were then incubated with the inert protein bovine serum albumin or cells to evaluate the rate of nonspecific adsorption (NSA). PEG with Mr of 30,000 Da was responsible for 45% reduction in NSA of proteins and 74% for cells compared to neat particles. The microspheres' behavior in PDMS and COC microchannels was then evaluated. Aggregation and adhesion of PEGylated microspheres significantly decreased compared to neat particles. Finally, the model enzyme horseradish peroxidase was immobilized on the microspheres through the heterobifunctional PEG chain. The possibility for subsequent covalent coupling of the ligand of interest was confirmed. Such PEGylated microparticles can be efficiently used in PDMS microchips as a carrier for bioaffinity separation or of enzyme for catalysis.	PEGylation; Magnetic microspheres; Microfluidics; Nonspecific adsorption

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte