Publikace detail

Proaromatic pyranylidene chalcogen analogues and cyclopenta[c]thiophen-4,6-dione as electron donors and acceptor in efficient charge-transfer chromophores

Rok: 2016

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Dyes and Pigments

Název nakladatele: Elsevier Science

Místo vydání: Oxford

Strana od-do: 129-138

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Chalkogenové analogy proaromatických pyranylidenů a cyklopenta[c]thiofen-4,6-dion jako elektrondonory a elektronakceptor v efektivních charge-transfer chromoforech.	Bylo připraveno patnáct nových push-pull chromoforů na bázi proaromatických pyranylidenových donorů a jejich chalkogenových analogů s rozmanitými elektronakceptorními jednotkami. Modelové molekuly byly navrženy a připraveny s cílem studovat proaromaticitu jako nástroj k ovlivňování základních vlastností push-pull systémů. Všechny cílové chromfory se systematicky obměňovanou strukturou byly podrobeny měření elektrochemických vlastností, absorpčních spekter a EFISH experimentů, současně byly prováděny DFT kalkulace.	Chalkogenopyranyliden; push-pull; nelineární optika; přenos náboje; polymethiny
eng	Proaromatic pyranylidene chalcogen analogues and cyclopenta[c]thiophen-4,6-dione as electron donors and acceptor in efficient charge-transfer chromophores	Fifteen new push-pull chromophores based on a proaromatic pyranylidene donor and its chalcogen analogues and various electron acceptor moieties were synthesized in a straightforward manner. These model molecules were designed and prepared to investigate the concept of proaromaticity as a tool to tune the fundamental properties of push-pull systems. All target chromophores with systematically varied structure were further investigated by electrochemistry, absorption spectra, and EFISH experiment in conjunction with DFT calculations. Employing structural variations such as chalcogen/acceptor replacement, extension of the pi-system, and the position of substitution along the pyran ring, the HOMO-LUMO gap can be tuned within the range of 2.18 to 1.41 eV. A new and powerful electron withdrawing moiety, combining features of polarizable thiophene and successful indane-1,3-dione acceptor, cyclopenta[c]thiophen-4,6-dione (ThDione) has also been developed.	Chalcogenopyranylidene; Push-pull; Non linear optics; Charge transfer; Polymethines

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte