Publikace detail

Different structural types of copper(II) furan- and thiophencarboxylates: X-ray structural, EPR, spectral and magnetic analyses

Rok: 2016

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Chemical Papers

Název nakladatele: Springer

Místo vydání: Heidelberg

Strana od-do: 114-125

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Rozdílné strukturní typy měďnatých furan- a thiofenkarboxylátů: XRD, EPR, spektrální a magnetické analýzy.	Byla opsána syntéza a charakterizace nových komplexů osmi různých strukturních typů. Byly připraveny 5-nitro-2-furankarboxylové kyseliny (5-NO2-2-Fuch), dva monomerní komplexy [Cu(5-NO2-2-Fuc)(2)(H2O)(2)] (II) a [Cu(5-NO2-2-Fuc)(2)(H2O)(4)] (III), taktéž i dimerní komplex ethylnikotinát (Etnic), [Cu(5-NO2-2-Fuc)(2)(Etnic)(2)](2) (V). S dalšími kyselinami: 2,5-dimethyl-3-furankarboxylová kyselina (2,5-Me-2-3-fucH), 2-thiofenkarboxylová kyselina (2-tpcH), 3-methyl2-thiofenkarboxylová kyselin (3-Me-2-tpcH) nebo 5-methyl-2-thiofenkarboxylová kyselina (5-Me-2-tpcH), byly syntetizovány pouze dimerní komplexy [Cu(2,5-Me-2-3-fuc)(2)(H2O)](2) (I), [Cu(2,5-Me-2-3-Fuc)(2)(Etnic)](2) (IV), [Cu(2-tpc)(2)(Etnic)](2) (VI), [Cu(3-Me-2-tpc)(2)(Etnic)](2) (VII) a Cu(5-Me-2-tpc)(2)(Etnic)](2) ( VIII). Charakterizace komplexů byla založena na elementární analýze a infračervených, elektronových, EPR a magnetických měření. Kromě toho komplexy III, V, VII a VIII byly studovány pomocí rentgenové strukturní analýzy. Byly pozorovány dva strukturní typy dimerních komplexů, které se liší v počtu karboxylátových můstků. Většina dinukleárních komplexů vykazuje společný "paddle-wheel" strukturní motiv, zatímco molekulární struktura sloučenuny V obsahuje dva pentakoordinované měďnaté ionty přemostěné dvěma karboxylovými skupinami dvou 5-nitro-2-furankarboxylátových ligandů, což vede k intramolekulární vzdálenosti měď-měď 4.4960(8) Å. Magnetické vlastnosti (monomerní EPR signál a izotropní konstanta (J cca 0 cm(-1)) sloučeniny V potvrdily velmi slabé magnetické interakce mezi centrálními atomy mědi.	měďné komplexy; furankarboxyláty; thiofenkarboxyláty; ethylnikotináty; EPR Cu(II)
eng	Different structural types of copper(II) furan- and thiophencarboxylates: X-ray structural, EPR, spectral and magnetic analyses	Synthesis and characterization of eight new complexes of various structural types are reported. With 5-nitro-2-furancarboxylic acid (5-NO2-2-fucH), two monomeric complexes, [Cu(5-NO2-2-fuc)(2)(H2O)(2)] (II) and [Cu(5-NO2-2-fuc)(2)(H2O)(4)] (III), as well as a dimeric complex with ethylnicotinate (Etnic), [Cu(5-NO2-2-fuc)(2)(Etnic)(2)](2) (V), were prepared. With other acids: 2,5-dimethyl- 3-furancarboxylic acid (2,5-Me-2-3-fucH), 2-thiophencarboxylic acid (2-tpcH), 3-methyl2- thiophencarboxylic acid (3-Me-2-tpcH) or 5-methyl-2-thiophencarboxylic acid (5-Me-2-tpcH), only dimeric complexes [Cu(2,5-Me-2-3-fuc)(2)(H2O)](2) (I), [Cu(2,5-Me-2-3-fuc)(2)(Etnic)](2) (IV), [Cu(2-tpc) (2)(Etnic)](2) (VI), [Cu(3-Me-2-tpc)(2)(Etnic)](2) (VII) and Cu(5-Me-2-tpc)(2) (Etnic)](2) (VIII) have been synthesised. Characterizations of the complexes were based on elemental analysis and infrared, electronic, EPR and magnetic measurements. Moreover, complexes III, V, VII and VIII were also studied by X-ray structural analysis. Two structural types of dimeric complexes were observed differing in the number of carboxylate bridges. Most of the dinuclear complexes exhibit the common "paddle-wheel" structural motif while the molecular structure of V contains two pentacoordinated copper(II) ions bridged by two carboxylate groups of two 5-nitro-2-furancarboxylate ligands resulting in the intramolecular copper-copper distance of 4.4960(8) angstrom. Magnetic properties (monomeric EPR signal and isotropic exhchange constant (J of approximately 0 cm(-1)) of V confirmed a very weak magnetic interaction between copper centres. (c) 2015 Institute of Chemistry, Slovak Academy of Sciences	copper(II) compexes; furancarboxylate; thiophencarboxylate; ethylnicotinate; EPR of copper(II)

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte