Publikace detail

Investigation of the temperature dependence of water adsorption from aqueous acetonitrile on silica-based stationary phases in hydrophilic interaction liquid chromatography

Autoři: Bartó Endre | Felinger Attila | Jandera Pavel

Rok: 2017

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Chromatography A

Strana od-do: 143-148

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Zkoumání teplotní závislosti adsorpce vody z vodného acetonitrilu na stacionární fáze na bázi oxidu křemičitého v HILIC	V této práci byla zkoumána adsorpce vody na stacionární fázi Cogent Silica C a Cogent Fenylhydrid při různých teplotách pomocí frontální analýzy a za použití coulometrické Karl Fischerové titrace. Účelem bylo porovnat teplotní závislosti adsorpce vody z vodné acetonitrilu v chromatografii na normálních fázích s použitím vodně-oraganických mobilních fází. Kolony Cogent Silica-C a Cogent Fenyl Hydride mají na povrchu hydridy křemíku (hydrid křemičitý) s méně než 2% volnými silanolovými skupinami; proto nemají silné asociace s vodou. Adsorpční chování vody na uvedených stacionárních fázích bylo modelováno pomocí Langmuirových isoterm. Adsorbovaná voda byla vyjádřena jako hypotetická monomolekulární vodní vrstva ekvivalentní ve vnitřních pórech stacionární fáze.	Kapalinová chromatografie s mobilní fází obsahující vodu; chromatografie; HILIC; adsorpce vody; titrace dle Karla Fischera
eng	Investigation of the temperature dependence of water adsorption from aqueous acetonitrile on silica-based stationary phases in hydrophilic interaction liquid chromatography	In the present work, the adsorption of water was investigated in aqueous normal-phase liquid chromatography on Cogent Silica C and Cogent Phenyl hydride stationary phases at different temperatures by frontal analysis – using coulometric Karl Fischer titration – to compare the temperature dependence of adsorption of water from aqueous acetonitrile. The Cogent Silica-C and Cogent Phenyl Hydride columns have a silicon hydride surface (silica hydride) with less than 2% free silanol group; therefore, they do not have a strong association with water. The adsorption behavior of water on the mentioned stationary phases was modeled by Langmuir isotherm. The preferentially adsorbed water was expressed in terms of a hypothetical monomolecular water layer equivalent in the inner pores. The uptake of water slightly depends on the temperature. The adsorbed water may fill four to eight percent of the pore volume over the studied temperature range, which approximately corresponds to the equivalent of 0.24–0.68 water layer coverage of the adsorbent surface. The phenyl hydride stationary phase shows decreased water uptake in comparison to the Silica C stationary phase.	Aqueous normal phase liquid; chromatography; HILIC; Water adsorption; Karl Fischer titration

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte