Publikace detail

Isotachophoretic determination of triethanolamine in cosmetic products

Autoři: Janečková Michaela | Bartoš Martin | Lenčová Jana

Rok: 2019

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Monatshefte fur Chemie

Název nakladatele: Springer

Místo vydání: Heidelberg

Strana od-do: 387-390

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Izotachoforetické stanovení triethanolaminu v kosmetických produktech	V tomto článku je uvedeno stanovení triethanolaminu v kosmetických prostředcích kapilární isotachoforézou. Vzhledem k EU, která reguluje maximální obsah triethanolaminu v kosmetice, je důležité kontrolovat kvalitu kosmetických prostředků. Na rozdíl od chromatografických metod je vyvinutá metoda nízká a vzorky lze analyzovat bez jakéhokoli předběžného ošetření. Optimální podmínky představované elektrolytovým systémem pro separaci triethanolaminu jako kationtu, 10 mmol / dm (3) octan sodný, 0,05% (m / m) hydroxyethylcelulóza (HEC), s kyselinou octovou (přední elektrolyt o pH 4,6) a 10 mmol / dm ( 3) byla zvolena kyselina octová (ukončující elektrolyt). V tomto elektrolytovém systému byly dosaženy následující analytické parametry: mez detekce 0,6 mu mol / dm (3), mez stanovení 1,8 mu mol / dm (3), opakovatelnost 3,5%, výtěžnost 96,03,6%, rozsah linearity 10- 400 umol / dm (3). Vyvinutá metoda ukazuje potenciální použitelnost při analýze triethanolaminu v jakémkoli kosmetickém přípravku.	Aminoalkoholy; Elektroforéza; Povrchově aktivní látky
eng	Isotachophoretic determination of triethanolamine in cosmetic products	In this article, determination of triethanolamine in cosmetic products by capillary isotachophoresis is presented. Because of EU which regulates maximal content of triethanolamine in cosmetics, it is important to control quality of cosmetic products. In contrast with chromatographic methods, the developed method is of low cost and samples can be analyzed without any pretreatment. Optimal conditions represented by electrolyte system for separation of triethanolamine as cation, 10mmol/dm(3) sodium acetate, 0.05% (m/m) hydroxyethyl cellulose (HEC), with acetic acid (leading electrolyte of pH 4.6) and 10mmol/dm(3) acetic acid (terminating electrolyte) were chosen. In this electrolyte system, the following analytical parameters were achieved: limit of detection 0.6 mu mol/dm(3), limit of determination 1.8 mu mol/dm(3), repeatability 3.5%, recovery 96.03.6%, linearity range 10-400 mu mol/dm(3). The developed method shows potential applicability on analysis of triethanolamine in any cosmetic products. [GRAPHICS] .	Amino alcohols; Electrophoresis; Surfactants

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte