Publikace detail

Survey on request form content and result reporting in therapeutic drug monitoring service among laboratories in Czechia and Slovakia

Autoři: Salek Tomas | Schneiderka Petr | Studena Barbora | Votroubková Michaela

Rok: 2020

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Biochemia Medica

Název nakladatele: Croatian soc medical biochemistry & laboratory medicine

Místo vydání: Záhřeb

Strana od-do: "020706-1"-"020706-6"

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Průzkum vykazování obsahu účinných látek v terapeutických léčivech v českých a slovenských laboratořích	Cílem studie bylo prozkoumat současnou praxi vyžadující službu sledování terapeutických léčiv (TDM) a podávání zpráv o výsledcích v Česku a na Slovensku. Všech 149 laboratoří, které měří koncentrace léků v plazmě, dostalo online dotazník během pravidelného externího cyklu hodnocení kvality TDM. Dotazník sestával ze 17 otázek. Optimální praxe TDM byla definována jako aplikace všech prvků (věk, tělesná hmotnost, čas odběru vzorků, datum prvního podání, čas podání poslední dávky, dávka, dávkovací interval, cesta podání, informace o důvodu testování a informace o dalších současně podávaných lécích) potřebné pro hlášení doporučení pro další dávkování léků (pozitivní odpověď na otázku číslo 16). Míra odpovědi byla 69%, 103 ze 149 laboratoří měřilo koncentrace léčiva. Pouze 12% (12 ze 103 laboratoří) laboratoří implementovalo všechny prvky potřebné pro optimální praxi TDM a uvedlo doporučení. Tištěné i elektronické formuláře žádosti využilo 77 ze 103 (75%) laboratoří. Celkem 69 ze 103 laboratoří (67%) uvedlo typ vzorkovací trubice na svém formuláři. Cystatin C byl použit k predikci eliminace léčiva ledvinami u 24% (25 ze 103) účastníků. Malý počet laboratoří implementoval všechny prvky potřebné pro optimální praxi TDM a dále hlásil doporučení dávkování. Je žádoucí vyvinout další úsilí ve vzdělávání o optimální praxi TDM a harmonizaci služeb.	monitorování léčiv; farmakokinetika; preanalytická fáze; klinický laboratorní servis; test funkce ledvin
eng	Survey on request form content and result reporting in therapeutic drug monitoring service among laboratories in Czechia and Slovakia	Introduction: The aim of the study was to investigate current practice and policies of therapeutic drug monitoring (TDM) service requesting and result reporting in Czechia and Slovakia. Materials and methods: All 149 laboratories that measure plasma drug concentrations were given an online questionnaire during a regular external quality assessment TDM cycle. The questionnaire consisted of 17 questions. The optimal TDM practice was defined as the application of all elements (age, body weight, time of sampling, date of the first administration, time of the last dose administration, the dose, the dosing interval, the route of administration, information on reason of testing, and information on other co-administered drugs) needed for reporting a recommendation for further drug dosing (positive response to question number 16). Results: The response rate was 69%, 103 out of 149 laboratories measuring drug concentrations. Only 12% (12 out of 103 laboratories) of the laboratories implemented all elements needed for optimal TDM practice and reported a recommendation. Both paper and electronic request forms were used by 77 out of 103 (75%) laboratories. A total of 69 out of 103 laboratories (67%) specified the type of sampling tube on their request form. Cystatin C was used for prediction of renal drug elimination by 24% (25 out of 103) of participants. Conclusions: Small number of laboratories implemented all elements needed for optimal TDM practice and report a recommendation on further dosing. Further efforts in education on optimal TDM practice as well as harmonization of service are desirable.	drug monitoring; pharmacokinetics; preanalytical phase; clinical laboratory services; kidney function tests

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte