Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

The asymmetric Henry reaction as synthetic tool for the preparation of the drugs linezolid and rivaroxaban
Autoři: Vrbický Martin | Macek Karel | Pochobradský Jaroslav | Svoboda Jan | Sedlák Miloš | Drabina Pavel
Rok: 2022
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Název nakladatele: Beilstein-Institut
Místo vydání: Frankfurt am Main
Strana od-do: 438-445
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Asymetrická Henryho reakce jako syntetický nástroj pro přípravu léčiv linezolidu a rivaroxabanu Lidská léčiva jako antibiotikum linezolid a antikoagulant rivaroxaban patří mezí moderní farmaka, která obsahují oxazolidin-2-on nesoucí stereogenní centrum. Chiralita těchto léčiv je základním atributem pro jejich biologickou aktivitu. V tomto článku přinášíme detailní studii jedné z efektivních asymetrických syntéz těchto látek. V klíčovém kroku syntézy (asymetrická Henryho reakce) byly testovány vysoce enantioselektivní katalyzátory za různých reakčních podmínek a s různými aldehydy. Odpovídající nitroaldoly jako chirální intermediáty v synzétách těchto léčivbyly získány ve vysokých výtěžcích a enantiomerním přebytkem až 91% ee. asymetrická Henryho reakce; enantioselektivní katalýza; linezolid; deriváty oxazolidin-2-onu; rivaroxaban
eng The asymmetric Henry reaction as synthetic tool for the preparation of the drugs linezolid and rivaroxaban The human drugs - the antibiotic linezolid (1) and the anticoagulant rivaroxaban (2) - belong among modern pharmaceutics, which contain an oxazolidine-2-one moiety bearing a stereogenic center. The chirality of these drugs is a fundamental attribute for their biological activity. Herein, one of the efficient asymmetric syntheses of these drugs was studied in detail. Highly enantioselective catalysts were tested in the key step of the synthetic procedure, i.e., the asymmetric Henry reaction, under different reaction conditions, using several starting aldehydes. The corresponding nitroaldols as chiral intermediates in the syntheses of these drugs were obtained in high yields and enantiomeric excesses of up to 91% ee. asymmetric Henry reaction; enantioselective catalysis; linezolid; oxazolidine-2-one derivatives; rivaroxaban