Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Spectroelectrochemical study on catecholase catalytic activity of selected mononuclear copper(II) complexes
Autoři: Kocábová Jana | Sýs Milan | Klikarová Jitka | Novák Miroslav | Bártová Michaela | Jirásko Robert | Hana Tarábková | Sokolová Romana | Mikysek Tomáš
Rok: 2023
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Electrochimica Acta
Strana od-do: 142854
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Spektroelektrochemické studium katecholázové katalytické aktivity vybraných mononukleárních měďnatých komplexů Katecholázová aktivita vybraných mononukleárních měďnatých komplexů se dvěma různými typy pyridylmethylaminových ligandů (L1, L2) a v kombinaci s měďnatými solemi (chloridové a chloristanové ligandy) vůči polyfenolům byla studována ve vodném a nevodném prostředí. Přítomnost elektronově bohatých (methoxy) substituentů v ligandu (L2) a chloristanový ligand významně zvýšily katalytickou účinnost (kcat/Km) ze 4,1 na 45,2 (s−1 µmol−1 L) směrem k 3,5-di -terc-butylkatechol. Během chemické reakce 3,5-di-terc-butylkatecholu s kyslíkem katalyzované 4 [CuL2)] (ClO4)2 byly pozorovány výrazné změny v IR absorpčním spektru. IR spektroelektrochemie sloužila jako unikátní nástroj pro definování způsobu katalyzačního působení prostřednictvím řídicího potenciálu aplikovaného během reakce. UV-Vis spektroelektrochemická studie prokázala, že všechny mononukleární komplexy mědi(II) vykazují kvazireverzibilní přenos elektronů (redoxní pár Cu2+/Cu+) a sloučenina 4 je schopna reverzibilně katalyzovat oxidaci katecholaminů na odpovídající polyindoly i ve vodném prostředí. Prezentované výsledky zdůraznily výběr aniontového ligandu, charakter koordinačních vazeb Cu-N, spolu s chemickou stabilitou jsou všechny klíčové faktory pro modelování nových biomimetických komplexů mědi (II) pro vývoj specifických analytických zařízení s dlouhou životností. Mononukleární komplexy mědi(II); tyrosinázový biomimetický katalyzátor; aktivita podobná katecholáze; IR spektroelektrochemie; neurotransmitery
eng Spectroelectrochemical study on catecholase catalytic activity of selected mononuclear copper(II) complexes The catecholase activity of selected mononuclear copper(II) complexes with two different types of pyridylmethylamine ligands (L1, L2) and in combination with copper(II) salts (chloride and perchlorate ligands), towards polyphenols has been studied in aqueous and nonaqueous media. The presence of the electron-rich (methoxy) substituents in the ligand (L2) and perchlorate ligand have significantly increased the catalytic efficiency (kcat/Km) from 4.1 to 45.2 (s−1 µmol−1 L) towards 3,5-di‑tert-butylcatechol. There were observed marked changes in the IR absorption spectrum during the chemical reaction of 3,5-di-tert-butylcatechol with oxygen catalysed by 4 [CuL2)](ClO4)2. The IR spectroelectrochemistry served as a unique tool for defining the mode of catalysis action via the control potential applied during reaction. The UV-Vis spectroelectrochemical study has proved that all mononuclear copper(II) complexes show a quasi-reversible electron transfer (Cu2+/Cu+ redox couple) and compound 4 is able to reversibly catalyze the oxidation of catecholamines to the corresponding polyindoles even in aqueous media. The results presented emphasized the choice of anionic ligand, character of Cu-N coordination bonds, together with chemical stability are all the key factors for a modeling of new biomimetic copper(II) complexes for the development of specific analytical devices with a long-life service. Mononuclear copper(II) complexes; tyrosinase biomimetic catalyst; catecholase-like activity; IR spectroelectrochemistry; neurotransmitters