Publikace detail

A study of azopyrimidine photoswitches and their interactions with cyclodextrins: When the guest governs the type of accommodation at the host

Rok: 2023

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Dyes and Pigments

Název nakladatele: Elsevier Science

Místo vydání: Oxford

Strana od-do: 111099

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Studie azopyrimidinových fotospínačů a jejich interakcí s cyklodextriny: Když host řídí typ ubytování u hostitele	Azopyrimidiny se nedávno objevily jako nová třída fotospínačů strukturálně podobných azobenzenům přepínajícím mezi trans a cis izomery. Tyto sloučeniny mají širokou škálu potenciálních aplikací ve fotofarmakologii, katalýze nebo jako molekulární zařízení, ale jejich nízká rozpustnost ve vodě omezuje jejich biologické aplikace. Nicméně tento nedostatek by mohl být překonán jejich začleněním do supramolekulárních struktur. K ověření této hypotézy jsme připravili sérii azopyrimidinů a zkoumali jejich strukturu, cis-trans izomerizaci a chemii hostitel-host s cyklodextriny (CD) pomocí experimentálně-teoretického přístupu kombinujícího kapilární elektroforézu (CE), nukleární magnetickou rezonanci (NMR). ) spektroskopie a výpočetní modely. Výsledky ukázaly, že beta-CD vykazuje vysokou selektivitu oproti několika CD testovaným na akomodaci studovaných sloučenin. Orientace hostů v inkluzních komplexech byla experimentálně hodnocena kontakty Nuclear Overhauser Effect (NOE) a podpořena kvantově-chemickými výpočty. Navíc výzkum nekovalentních interakcí azopyrimidinů s beta-CD pomocí CE ukázal, že azopyrimidiny s vhodnou strukturní modifikací mohou tvořit silné komplexy s vysokými hodnotami vazebných konstant (přes 17 000 L mol-1). U takových komplexů probíhá trans-cis izomerizace přímo uvnitř dutiny beta-CD, přičemž azopyrimidin zůstává zapouzdřen přes jeho užší primární portál. Naproti tomu ve slabě interagujících komplexech se trans izomer uvolňuje a cis izomer je generován mimo dutinu. V následné rekomplexaci je pak cis izomer znovu zachycen přes širší sekundární portál. Naše zjištění proto poukazují na dva významně odlišné procesy komplexace v závislosti na substitučním vzoru a hodnotách vazebných konstant azopyrimidinů; funkce, která může vést k budoucím slibným aplikacím.	azopyrimidinové fotospínače; cyklodextriny
eng	A study of azopyrimidine photoswitches and their interactions with cyclodextrins: When the guest governs the type of accommodation at the host	Azopyrimidines have recently emerged as a new class of photoswitches structurally similar to azobenzenes switching between trans and cis isomers. These compounds have a wide range of potential applications in photopharmacology, catalysis or as molecular devices, but their low solubility in water limits their biological ap-plications. Nevertheless, this drawback could be overcome by their inclusion into supramolecular structures. To test this hypothesis, we prepared a series of azo-pyrimidines and investigated their structure, cis-trans isomerization and host-guest chemistry with cyclodextrins (CDs) using an experimental-theoretical approach combining capillary electrophoresis (CE), Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy and computational models. The results revealed that beta-CD exhibits high selectivity over several CDs tested for the accommodation of the studied compounds. Orientation of guests in inclusion complexes was experimentally assessed by Nuclear Overhauser Effect (NOE) contacts and supported by quantum-chemical calculations. Moreover, investigation of noncovalent interactions of azopyrimidines with beta-CD by CE showed that azopyrimidines with suitable structural modification can form strong complexes with high values of binding constants (over 17 000 L mol- 1). For such complexes, trans-cis isomerization proceeds directly inside the beta-CD cavity with azopyrimidine remaining encapsulated through its narrower primary portal. By contrast, in weakly interacting complexes, the trans isomer is released, and the cis isomer is generated outside the cavity. In subsequent re-complexation, the cis isomer is then re-captured through the wider secondary portal. Therefore, our findings point to two significantly different complexation processes depending on substitutional pattern and binding constant values of azopyrimidines; a feature which may lead to future promising applications.	intramolecular hydrogen-bonds; cis-trans isomerization; beta-cyclodextrin; azo-compounds; complexes; molecules; switches; photoisomerization; arylazopyrazoles; behavior

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte