Publikace detail

The influence of B2O3 on structure and ionic conductivity of lithium phosphate-niobate glasses

Rok: 2024

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Non-Crystalline Solids

Název nakladatele: Elsevier Science BV

Místo vydání: Amsterdam

Strana od-do: 123258

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Vliv B2O3 na strukturu a iontovou vodivost fosfátových skel lithných modifikovaných oxidem niobičným	Práce je zaměřena na studium vztahu mezi strukturou a vlastnostmi lithných niobáto-fosfátových skel modifikovaných přídavky oxidu boritého připravených v kompoziční řadě (100-x)[0.4Li2O-0.2Nb2O5-0.4P2O5]-xB2O3 s obsahem 0-48 mol% B2O3.	borofosfátová skla; termické vlastnosti; struktura skla; NMR spektroskopie; Ramanova spektroskopie
eng	The influence of B2O3 on structure and ionic conductivity of lithium phosphate-niobate glasses	Glasses in the series (100-x)[0.4Li2O-0.2Nb2O5-0.4P2O5]-xB2O3 were prepared with B2O3 content ranging from 0 to 48 mol%. The glass transition temperature (Tg) increases with up to 8 mol% B2O3, peaking at 512 degrees C, then decreases to 490 degrees C at 40 mol% B2O3. Raman spectra at low B2O3 content indicate the presence of NbO6 octahedra. XRD patterns of crystallized samples reveal NbOPO4 formation across the entire composition range. Confrontation of the Raman spectra of glasses and crystalized glasses resulted in the assignment of the broad Raman band at 777-804 cm- 1 to Nb-O-Nb vibrations in the NbO6 octahedra. 11 B MAS NMR shows a transition from BO4 to BO3 units, while 31 P MAS NMR suggests mixed borate-phosphate structures. Using 2D NMR techniques, mixed species were identified in the glass network. Ionic conductivity remained stable up to 16 mol% B2O3 but decreased significantly at higher concentrations due to reduced Li+ ion mobility in the mixed phosphate-borate network.	Borophosphate glasses; Thermal properties; Glass structure; NMR spectra; Raman spectra

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte