Publikace detail

Phenyl-Substituted Thiaboranes-Linked 2D and 3D Aromatics as Noncovalent Organic Framework Materials

Rok: 2025

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Inorganic Chemistry

Název nakladatele: American Chemical Society

Místo vydání: Washington

Strana od-do: 7377-7387

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Nekovalentně provázané organické materiály provázané fenyl-substituovanými thiaborany	Byla připravena řada 12-fenyl-closo-thiaboranů (12-(4-X-C₆H₄)-closo-1-SB₁₁H₁₀, kde X = OMe (2), X = SMe (3), X = Ph (4) a X = NMe₂ (5)). S výjimkou sloučeniny 2 vykazují všechny tyto sloučeniny jako hlavní supramolekulární strukturní motiv chalkogenovou vazbu mezi thiaboranem a fenylovým kruhem nebo sousední molekulou. Sloučenina 5, která vykazuje nejsilnější strukturotvornou mezimolekulární interakci (−12,47 kcal/mol) prostřednictvím nekovalentní chalkogenové vazby typu S···π(phenyl), krystalizovala z různých rozpouštědel ve formě několika solvatopolymorfů. n-Hexan a diethylether lze ze sloučeniny 5 snadno odstranit za vzniku porézního materiálu s velkými dutinami (až 20,5 % objemu elementární buňky). Tento první stabilní a prakticky využitelný organický rámcový materiál vázaný nekovalentními interakcemi s ultramikroporézní strukturou vykazuje efekt molekulového síta. Selektivní a opakovatelná adsorpce CO₂ materiálem krystalizovaným z n-hexanu byla vysvětlena na základě kooperativních a po sobě následujících, „strojových“ molekulárních interakcí kvadrupólové molekuly CO₂ s B–H a aminovými skupinami uvnitř čtvercových dutin.	thiaboran; organický porézní materiál; nekovalentní interakce
eng	Phenyl-Substituted Thiaboranes-Linked 2D and 3D Aromatics as Noncovalent Organic Framework Materials	A series of 12-phenyl-closo-thiaboranes (12-(4-X-C6H4)-closo-1-SB11H10, where X = OMe (2), X = SMe (3), X = Ph (4), and X = NMe2 (5)) has been prepared. Except for 2, all compounds exhibit a chalcogen bond of thiaborane to the phenyl ring or the neighboring molecule as major supramolecular structural motif. 5, having the strongest (-12.47 kcal/mol) structure-making intermolecular interaction via noncovalent S center dot center dot center dot pi(phenyl) chalcogen bond, was crystallized from different solvents in the form of various solvatopolymorphs. n-Hexane and diethyl ether can be removed from 5 easily upon the formation of a porous material with large cavities (up to 20.5% of the unit cell). This first stable and useful noncovalently bound organic framework material with an ultramicroporous structure exhibits a molecular sieve effect. The selective and repeatable adsorption of CO2 to the material crystallized from n-hexane was explained on the basis of cooperative and consecutive machine-like molecular interactions of quadrupolar CO2 molecule with B-H and amino groups inside rectangular cavities.	thiaborane; organic framework; noncovalent interaction

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte