Publikace detail

Stanovení kinetických konstant neinhibovaných a inhibovaných hydrolýz acetylcholinu

Autoři: Štěpánková Šárka | Komers Karel | Komersová Alena | Čegan Alexander

Rok: 2007

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: ChemZi

Název nakladatele: Slovenská chemická spoločnosť pri SAV

Místo vydání: Bratislava

Strana od-do: 79-80

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Stanovení kinetických konstant neinhibovaných a inhibovaných hydrolýz acetylcholinu	Acetylcholin působí jako neuromediátor v cholinergním nervovém systému mozku. Je hydrolyzován dvěma typy cholinesteráz - acetylcholinesterázou a butyrylcholinesterázou. Snížené množství acetylcholinu, způsobené mimo jiné jeho nadměrným štěpením cholinesterázami, je považováno za jednu z příčin rozvoje Alzheimerovi choroby. Standardní přístup při léčbě Alzheimerovy choroby představují tzv. inhibitory cholinesteráz. Působí zlepšení cholinergní transmise reverzibilní, pseudoreverzibilní nebo ireverzibilní inhibicí cholinesteráz, čímž brání nadměrnému odbourávání acetylcholinu v synaptické štěrbině a zvyšují tak jeho dostupnost pro cholinergní receptory. Tato práce se zabývá stanovením kinetických parametrů neinhibovaných a inhibovaných hydrolýz acetylcholinu. Jako potenciální inhibitory byly testovány látky s karbamátovou skupinou. Ke stanovení byla použita tzv. pH-statová metoda. Z experimentálních dat byly získány závislosti koncentrace produktu enzymatické hydrolýzy na čase. U všech získaných závislostí koncentrace produktu vs. čas byla ověřována platnost rovnice Michaelis-Mentenové. V kladném případě byly získány hodnoty rychlostních konstant ki a hodnoty KM a Vm. U inhibovaných hydrolýz byla ještě ověřována platnost mechanismu kompetitivní nevratné inhibice. V kladném případě byla získána hodnota rychlostní konstanty popisující rychlost reakce enzymu s inhibitorem. Experimentální data byla vyhodnocena pomocí PC programu GEPASI.	cholinesterázy; kinetika; inhibice
eng	Determination of kinetic constants of uninhibied and inhibited hydrolyses of acetylcholine	Acetylcholine acts as neuromediator of the cholinergic nerve system in the human brain. It is hydrolysed by two forms of cholinesterases ? acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. The decreased amount of acetylcholine is considered to be one of the most common reasons of Alzheimer´s disease. The main approach in the treatment of Alzheimer´s disease represent cholinesterases inhibitors. These substances cause the improvement of cholinergic transmission by reversible, pseudo-reversible or irreversible inhibition of cholinesterases thereby they protect oversize degradation of acetylcholine in synaptic cleft and increase its availability for cholinergic receptors. The presented work deals with monitoring of kinetic parameters of uninhibited and inhibited hydrolyses of acetylcholine. Substances wit cabamic group were tested as potential inhibitors of cholinesterases. So called pH-stat method was used for measuring. The dependencies of product concentration vs. time were obtained from experemintal data. All dependencies product vs. time were correlated with the validity of Michaelis-Menten´s equation. In positive case the values of KM and Vm were obtained. The validity of reaction scheme of competitive inhibition with irreversible reaction between enzyme and inhibitor was verified for inhibited hydrolyses. In positive case the value of rate constant of reaction between enzyme and inhibitor was obtained. Experimental data were evaluated using PC program GEPASI.	cholinesterases; kinetics; inhibition

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte