Publikace detail

Investigation of Bronsted acidity in zeolites through adsorbates with diverse proton affinities

Autoři: Trachta Michal | Bludsky Ota | Vaculík Jan | Bulánek Roman | Rubeš Miroslav

Rok: 2023

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Scientific Reports

Název nakladatele: Nature Publishing Group

Místo vydání: London

Strana od-do: "12380-1"-"12380-11"

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Studium Bronstedovy kyselosti v zeolitech prostřednictvím adsorbátů s různou protonovou afinitou	Pochopení adsorpčního chování bazických sond v aluminosilikátech a jeho vztahu k vnitřní aciditě Bronstedových kyselých poloh (BAS) je zásadní pro katalytické aplikace těchto materiálů. V této studii jsme zkoumali adsorpční vlastnosti molekul s různou afinitou protonů (acetonitril, aceton, formamid a amoniak) v šesti různých aluminosilikátových strukturách (FAU, CHA, IFR, MOR, FER a TON). Důležitým cílem bylo navrhnout robustní kritérium pro hodnocení vnitřní kyselosti BAS (tj. stav deprotonace BAS).	molekulární dynamika; NMR; kyselost; katalyzátor; zeolit; adsorpce; simulace
eng	Investigation of Bronsted acidity in zeolites through adsorbates with diverse proton affinities	Understanding the adsorption behavior of base probes in aluminosilicates and its relationship to the intrinsic acidity of Bronsted acid sites (BAS) is essential for the catalytic applications of these materials. In this study, we investigated the adsorption properties of base probe molecules with varying proton affinities (acetonitrile, acetone, formamide, and ammonia) within six different aluminosilicate frameworks (FAU, CHA, IFR, MOR, FER, and TON). An important objective was to propose a robust criterion for evaluating the intrinsic BAS acidity (i.e., state of BAS deprotonation). Based on the bond order conservation principle, the changes in the covalent bond between the aluminum and oxygen carrying the proton provide a good description of the BAS deprotonation state. The ammonia and formamide adsorption cause BAS deprotonation and cannot be used to assess intrinsic BAS acidity. The transition from ion-pair formation, specifically conjugated acid/base interaction, in formamide to strong hydrogen bonding in acetone occurs within a narrow range of base proton affinities (812-822 kJ mol(-1)). The adsorption of acetonitrile results in the formation of hydrogen-bonded complexes, which exhibit a deprotonation state that follows a similar trend to the deprotonation induced by acetone. This allows for a semi-quantitative comparison of the acidity strengths of BAS within and between the different aluminosilicate frameworks.	initio molecular-dynamics; nmr chemical-shifts; solid acids; scaling relations; reactivity; catalysts; strength; transition; adsorption; simulation

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte