Publikace detail

Properties of multiple Lewis acid sites in alkali metal-exchanged chabazites probed by CO adsorption

Autoři: Halamek Jakub | Bulánek Roman | Rubeš Miroslav | Bludsky Ota

Rok: 2024

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Microporous and Mesoporous Materials

Název nakladatele: Elsevier Science BV

Místo vydání: Amsterdam

Strana od-do: 113152

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Vlastnosti Lewisových kyselých center v iontově vyměněných chabazitech testované pomocí CO adsorpce	Adsorpce oxidu uhelnatého na chabazitech s výměnou alkalických kovů (M-CHA, kde M = Li, Na, K) byla zkoumána v různých poměrech Si/Al. Studie odhaluje významné poznatky o adsorpčním chování, včetně přetrvávání kationtových preferencí s klesajícími poměry Si/Al a existenci interakcí násobných center zahrnující kationty alkalických kovů a CO. Výsledky ukazují, že u vysokokřemičitých MCHA zeolitů adsorpce CO je efektivně popsána modely jednoduchého a duálního adsorpčního místa, přičemž preference kationtů se liší podle typu.	Lewisova kyselá centra; iontově vyměněné; chabazit; CO adsorpce
eng	Properties of multiple Lewis acid sites in alkali metal-exchanged chabazites probed by CO adsorption	Carbon monoxide adsorption on alkali -metal exchanged chabazites (M- CHA , where M = Li, Na, K) was investigated across various Si/Al ratios. The study reveals significant insights into the adsorption behavior, including the persistence of cationic preferences with decreasing Si/Al ratios and the existence of multiple -center interactions involving alkali -metal cations and CO. Results show that for high -silica MCHA zeolites, CO adsorption is effectively described by single and dual adsorption site models, with cation preferences varying by type. In low -silica zeolites, cation positions are primarily influenced by the aluminum distribution and Coulombic interactions. However, the propensity for single -site cation positions (Si/Al ->infinity ) is preserved to a certain degree. The most noticeable example is the small difference between SIII ' occupancies (cations in 8 -membered ring windows) in Na- CHA -2 and K- CHA -2 (0.80 vs. 0.85) that strongly influences the rate of diffusion of CO in the MCHA -2 samples. While FT-IR spectra of high -silica zeolites can be accurately described using cation site stabilities, interaction energies, and CO stretching frequencies, predicting spectra of low -silica chabazites requires a statistical approach and/or molecular dynamics simulations at the DFT level. The findings demonstrate that the dynamical behavior of adsorbates changes dramatically between different alkali metal -exchanged chabazites, highlighting the complex nature of CO adsorption at multiple Lewis acid sites.	Adsorption; Lewis acid sites; Alkali metal; Chabazite; Carbon monoxide; FT-IR; Calorimetry; ab initio modeling

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte